Ipilimumab

Ipilimumab to pełne przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez aktywację układu immunologicznego, celując w CTLA-4, receptor białkowy, który zaniża aktywność układu immunologicznego. Limfocyty T cytotoksyczne (CTL) mogą rozpoznawać i niszczyć komórki nowotworowe. Jednak mechanizm hamujący przerywa ten proces niszczenia. Ipilimumab wyłącza ten mechanizm hamujący i zwiększa odpowiedź immunologiczną organizmu na komórki nowotworowe.

Ipilimumab jest inhibitorem punktu kontrolnego immunologicznego CTLA-4, który blokuje sygnały hamujące T-komórki indukowane przez ścieżkę CTLA-4, zwiększając liczbę reaktywnych komórek T-effector, które mobilizują się do przeprowadzenia bezpośredniego ataku immunologicznego T-komórek na komórki nowotworowe.

Ipilimumab jest rekombinowanym, w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się i blokuje ludzki antygen 4 limfocytów T cytotoksycznych (CTLA-4). Blokowanie CTLA-4 prowadzi do aktywacji T-komórek, proliferacji i infiltracji limfocytów do tkanek narządowych i nowotworów, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych.

Ipilimumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z białkiem CTLA-4 na komórkach immunologicznych zwanych komórkami T. Działa poprzez zapobieganie tłumieniu układu immunologicznego przez komórki nowotworowe.