Imidapryl

Imidapryl to organiczny związek chemiczny, który jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, a jego aktywną formą jest imidaprylat.

Imidapryl jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, a około 70% spożytej dawki jest absorbowane. Substancja jest metabolizowana do aktywnej formy – imidaprylatu, który osiąga najwyższe stężenia w osoczu po około 7 godzinach. Imidaprylat ma początkowy okres półtrwania wynoszący od 7 do 9 godzin i końcowy okres półtrwania wynoszący ponad 24 godziny. Bezwzględna biodostępność imidaprylatu wynosi 42%.

Imidapryl jest wydalany z organizmu głównie przez nerki (40%) i przewód żółciowy (50%). Wiąże się z białkami osocza i tkanek w 85%.

Warto zauważyć, że imidapryl, podobnie jak inne inhibitory ACE, może zwiększać stężenie potasu we krwi, co może prowadzić do hiperkaliemii, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas lub zastępowaniem potasu. Inne diuretyki, leki rozszerzające naczynia krwionośne, antydepresanty trójpierścieniowe i leki przeciwpsychotyczne mogą zwiększać działanie przeciwnadciśnieniowe imidaprylu. Lith może osiągnąć toksyczne stężenia, gdy jest stosowany w połączeniu z imidaprylem. Działanie leków przeciwcukrzycowych może być zwiększone, co może prowadzić do hipoglikemii (niskiego poziomu glukozy we krwi).