Ikatybant

Ikatybant jest syntetycznym dekapeptydem o strukturze zbliżonej do bradykininy, lecz zawierającym 5 aminokwasów niebiałkowych. W przebiegu wrodzonego obrzęku naczynioruchowego bradykinina występująca w zwiększonym stężeniu jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych. Ikatybant jest wybiórczym, kompetycyjnym antagonistą receptora bradykininy typu 2.

Substancja jest stosowana w leczeniu objawów związanych z ostrymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥2 lat z niedoborem inhibitora C1-esterazy.

Preparat stosuje się w formie wstrzyknięcia podskórnego. Dawka stosowana w leczeniu zależna od wieku, masy ciała oraz stopnia nasilenia objawów choroby. Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: od 30 mg do 90 mg. Przeciwwskazane jest podanie więcej niż trzech wstrzyknięć 30 mg substancji czynnej w ciągu doby u osoby dorosłej.

Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ikatybant. Ikatybant należy stosować ostrożnie u pacjentów z niestabilną dusznicą bolesną, ostrą chorobą niedokrwienną serca oraz będących kilka tygodni po udarze. Pierwsze podanie leku u pacjentów którzy nigdy wcześniej go nie przyjmowali, należy wykonać w placówce medycznej lub pod kontrolą lekarza. W przypadku niedostatecznego złagodzenia objawów lub ich nawrotu po samodzielnym podaniu, zaleca się stosowanie kolejnych dawek w placówce medycznej. Osoby w podeszłym wieku powinny zachować ostrożność, ponieważ ekspozycja na lek jest większa, jednak znaczenie tej obserwacji dla bezpieczeństwa stosowania leku jest nieznane.