Ibrytumomab (tiuksetan ibrytumomabu)

Ibrytumomab, znany również jako tiuksetan ibrytumomabu, to rekombinowane mysie przeciwciało monoklonalne IgG1κ przeciw swoistemu dla limfocytów B antygenowi CD20. W trakcie dojrzewania limfocytów B ekspresja antygenu CD20 następuje w limfoblastach B, a zanika w trakcie przekształcania się limfocytów B w komórki plazmatyczne.

Ibrytumomab jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów, chorych na B–komórkowego chłoniaka nieziarniczego z antygenem CD20, którzy wykazują oporność na leczenie rytuksymabem lub też w ich przypadku doszło do wznowy nowotworu po leczeniu rytuksymabem. Jest również stosowany w leczeniu konsolidacyjnym po indukcji remisji u nieleczonych wcześniej chorych z chłoniakiem grudkowym.

Substancję stosuje się w formie powolnej infuzji dożylnej, przez 10 minut. Infuzji nie można podawać w formie bolusa dożylnego. Dawka stosowana w leczeniu zależna od jednostki chorobowej i liczby płytek krwi. Substancja podawana jest jako tiuksetan ibrytumomabu znakowany izotopem itru 90.

Przeciwwskazaniem są nadwrażliwość na ibrytumomab oraz rytuksymab. Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności ibrytumomabu, leku nie należy podawać pacjentom, u których liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100 000/mm 3 (monoterapia) i mniejsza niż 150 000/mm 3 (leczenie konsolidacyjne), natomiast liczba granulocytów obojętnochłonnych poniżej 1500/mm 3