Gilterytynib

Gilterytynib, znany również jako ASP2215, to mała cząsteczka należąca do inhibitorów kinazy tyrozynowej FLT3, która wykazuje większą selektywność i moc w porównaniu z innymi środkami z tej grupy. Jest to pochodna pyrazinecarboxamide, która wykazuje wysoką selektywność do FLT3.

Gilterytynib jest stosowany jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie białaczką szpikową (AML) z mutacją FLT3. Przed rozpoczęciem leczenia gilterytynibem, pacjenci z nawracającą lub oporną na leczenie AML muszą mieć potwierdzenie mutacji kinazy podobnej do FMS 3 (FLT3) (duplikacja tandemowa [ITD] lub domena kinazy tyrozynowej [TKD]) za pomocą walidowanego testu.

Zalecana dawka początkowa wynosi 120 mg gilterytynibu raz dziennie. Leczenie powinno trwać do momentu, gdy pacjent przestanie odnosić korzyści kliniczne z Xospata lub do momentu wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Odpowiedź może być opóźniona; dlatego kontynuacja leczenia w przepisanej dawce do 6 miesięcy powinna być rozważana, aby umożliwić czas na odpowiedź kliniczną. W przypadku braku odpowiedzi (pacjent nie osiągnął pełnej remisji [CRc]) po 4 tygodniach leczenia, dawkę można zwiększyć do 200 mg raz dziennie, jeśli jest to tolerowane lub klinicznie uzasadnione.