Gadobutrol

Gadobutrol to kontrastowy środek stosowany podczas procedur diagnostycznych do wizualizacji zakłóconych obszarów bariery krew-mózg (BBB) i/lub nieprawidłowej naczyniowości układu nerwowego centralnego. Jest to produkt leczniczy stosowany w diagnostyce obrazowej rezonansu magnetycznego (MRI) u dorosłych i dzieci. Umożliwia on wzmocnienie kontrastu podczas badań mózgu, rdzenia kręgowego, piersi lub innych badań. W układzie nerwowym centralnym Gadobutrol działa poprzez podkreślanie obszarów z uszkodzoną barierą krew-mózg (BBB) i/lub nieprawidłową naczyniowością.

Jest substancją o wysokiej rozpuszczalności w wodzie, hydrofilowym GBCA, który jest związany z niejonowym, makrocyklicznym sztywnym kompleksem chelatu o wysokiej stabilności kinetycznej (tj. wykazuje wolną kinetykę dekompleksacji) i stabilności termodynamicznej.

Gadobutrol jest dostępny w bardziej skoncentrowanej formie (1 mmol/mL), aby złagodzić wysoką objętość podania. Zalecana dawka wynosi 0,1 mL/kg masy ciała. Najcięższą reakcją na gadobutrol jest nefrogenne włóknienie układowe (NSF) u pacjentów z upośledzonym wydalaniem leku. Ryzyko jest największe u pacjentów z przewlekłą, upośledzoną funkcją nerek i tych z ostrym uszkodzeniem nerek. NSF może prowadzić do śmierci lub poważnego uszkodzenia skóry, mięśni i narządów wewnętrznych. Pacjenci, którzy doświadczyli wcześniejszej reakcji niepożądanej na inny środek kontrastowy, mają astmę oskrzelową i/lub zaburzenia alergiczne, mają zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości na gadobutrol.