Fluwoksamina

Fluwoksamina to inhibitor selektywnej reaktywacji serotoniny (SSRI). Jest to antydepresant, który działa farmakologicznie poprzez selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny. Chociaż należy do tej samej klasy co inne leki SSRI, najczęściej stosuje się go w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Fluwoksamina jest w użyciu w praktyce klinicznej od 1983 roku i ma bazę danych badań klinicznych obejmującą około 35 000 pacjentów.

Fluwoksamina, pochodna aralkiloketonu, jest jednym z leków przeciwdepresyjnych znanych jako inhibitory selektywne wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), które różnią się strukturalnie od innych SSRI. Jest stosowany w leczeniu depresji związanej z zaburzeniami nastroju. Jest również stosowany okazjonalnie w leczeniu dysmorfofobii ciała i lęku. Antydepresyjne, przeciwnatręctwowe i przeciwbulimiczne działanie fluwoksaminy przypuszcza się, że jest związane z jej hamowaniem wychwytu neuronalnego serotoniny w OUN. Badania in vitro pokazują, że fluwoksamina jest silnym i selektywnym inhibitorem wychwytu neuronalnego serotoniny i ma tylko bardzo słabe efekty na wychwyt neuronalny noradrenaliny i dopaminy. Ponadto, oprócz wiązania z receptorami σ1, fluwoksamina nie ma istotnego powinowactwa do receptorów adrenergicznych (alfa1, alfa2, beta), cholinergicznych, GABA, dopaminergicznych, histaminergicznych, serotoninergicznych (5HT 1A, 5HT 1B, 5HT 2) ani benzodiazepinowych; antagonizm takich receptorów jest przypuszczalnie związany z różnymi efektami antycholinergicznymi, sedacyjnymi i sercowo-naczyniowymi innych leków psychotropowych.

Fluwoksamina jest związkiem o małej masie cząsteczkowej. Średnia masa cząsteczkowa wynosi 318,34 g/mol. Wzór chemiczny fluwoksaminy to C15H21F3N2O2.