Enzalutamid

Enzalutamid to inhibitor receptora androgenowego. Jego nazwa chemiczna to 4-{3-[4-cyjano-3-(trifluorometylo)fenyl]-5,5-dimetylo-4-okso-2-sulfanylidenoimidazolidyn-1-yl}-2-fluoro-N-metylobenzamid.

Enzalutamid jest stosowany w leczeniu raka prostaty opornego na kastrację, zarówno przerzutowego, jak i nieprzerzutowego. Jest to lek drugiej generacji, który został zatwierdzony przez FDA 31 sierpnia 2012 roku.

Enzalutamid jest skuteczny w zwiększaniu ogólnego przeżycia osób z wysokiego ryzyka nieprzerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację, szczególnie tych z podwojeniem PSA ≤ 6 miesięcy.

Działa poprzez zatrzymanie wzrostu komórek nowotworowych poprzez blokowanie efektów hormonów androgenowych (np. testosteronu). Enzalutamid jest silnym inhibitorem ścieżki sygnałowej receptorów androgenowych, blokującym kilka jej etapów.