Chingolid

Chinagolid, znany również jako Quinagolidum, to organiczny związek chemiczny, który jest selektywnym agonistą receptorów D2 dopaminy. Hamuje uwalnianie prolaktyny z przysadki mózgowej. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Biologiczny okres półtrwania wynosi 11,5–17 godzin. Wzór sumaryczny chinagolidu to C20H33N3O3S.

Chinagolid dobrze i szybko się wchłania po podaniu doustnym. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi około 90%. 95% dawki wydalane jest w postaci metabolitów, w równym stopniu z moczem i kałem. Terminalny okres półtrwania wynosi 11,5 h, a okres półtrwania w stanie równowagi – 17 h.

Wskazaniem do stosowania leku jest nadmierne wydzielanie hormonu prolaktyny. Hiperprolaktynemia może być samoistna lub spowodowana mikro- lub makrogruczolakiem przysadki mózgowej, wydzielającym prolaktynę. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną. Substancja jest także przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek.

Pacjenci z niskim ciśnieniem tętniczym krwi, a także z tendencją do hipotonii ortostatycznej mogą odczuwać spadki ciśnienia tętniczego krwi. U takich pacjentów zalecany jest pomiar ciśnienia w pozycji leżącej i stojącej w pierwszych dniach leczenia oraz w czasie dostosowywania, zwiększania dawki. Ostrożność zalecana jest u pacjentów z tendencją do tachykardii (przyspieszeniem pracy serca), która to może się nasilać podczas spadków ciśnienia tętniczego krwi. Tachykardia wywołana spadkiem ciśnienia może mieć znaczenie u pacjentów z ciężkimi chorobami serca w wywiadzie. Przed leczeniem wskazane jest ustalić czy zwiększone wydzielanie prolaktyny jest fizjologiczne (ciąża, laktacja), czy wywołane chorobą podwzgórza, przysadki mózgowej lub stosowaniem innych leków.