Akalabrutynib

Akalabrutynib jest selektywnym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) drugiej generacji. Blokuje enzym BTK, który pomaga komórkom B przetrwać i rosnąć. Dzięki blokowaniu tego enzymu, akalabrutynib spowalnia gromadzenie się nowotworowych komórek B w przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL), opóźniając postęp choroby.

Akalabrutynib jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), która jest nowotworem krwi wpływającym na komórki B (typ białych krwinek). Akalabrutynib jest stosowany samodzielnie (monoterapia) u pacjentów z CLL, którzy byli wcześniej leczeni. U pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni na CLL, akalabrutynib może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym, obinutuzumabem.

Lek jest dostępny w postaci kapsułek do przyjmowania doustnego; zalecana dawka to 100 mg podawane dwa razy dziennie. Leczenie akalabrutynibem jest kontynuowane, dopóki rak pozostaje pod kontrolą i nie występują nieakceptowalne skutki uboczne. Leczenie może być przerwane lub zatrzymane, lub dawka może być zmodyfikowana, jeśli wystąpią poważne skutki uboczne lub jeśli konieczne jest przyjmowanie pewnych innych leków.

Najczęstszymi skutkami ubocznymi akalabrutynibu (które mogą dotyczyć więcej niż 1 na 5 osób) są infekcje, ból głowy, biegunka, siniaki, ból mięśni, nudności (uczucie choroby), zmęczenie, kaszel i wysypka. Gdy jest stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, bardzo często występują również ból stawów, zawroty głowy i zaparcia. Najczęstszymi poważnymi reakcjami na akalabrutynib (które mogą dotyczyć więcej niż 1 na 20 osób) były infekcje i niskie liczby białych i czerwonych krwinek (leukopenia, neutropenia i anemia).