Stopress

Substancja czynna, peryndopryl, nale偶y do grupy lek贸w nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Inhibitory ACE rozszerzaj膮 naczynia krwiono艣ne w organizmie u艂atwiaj膮c sercu pompowanie krwi przez naczynia.

Stopress jest stosowany:
– w leczeniu wysokiego ci艣nienia t臋tniczego (nadci艣nienia t臋tniczego),
– w leczeniu objawowej niewydolno艣ci serca (stan, w kt贸rym serce nie jest w stanie pompowa膰 krwi w ilo艣ci wystarczaj膮cej na potrzeby organizmu),
– w celu zmniejszenia ryzyka wyst膮pienia incydent贸w sercowych, takich jak zawa艂 serca, u pacjent贸w ze stabiln膮 chorob膮 wie艅cow膮 (stan, w kt贸rym dop艂yw krwi do serca jest zmniejszony lub zablokowany) oraz u os贸b po przebytym zawale serca i (lub) operacji poprawiaj膮cej ukrwienie serca, poprzez rozszerzenie naczy艅 zaopatruj膮cych je w krew.

Jaki jest sk艂ad Stopress, jakie substancje zawiera?

Substancj膮 czynn膮 leku jest peryndopryl. Jedna tabletka zawiera 4 mg lub 8 mg peryndoprylu z tert-butyloamin膮.

Pozosta艂e sk艂adniki to: mannitol, krospowidon (typ A), kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, krzemionka hydrofobowa koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu Stopress – jak stosowa膰 ten lek?

Zalecane dawki s膮 nast臋puj膮ce:
Nadci艣nienie t臋tnicze: zazwyczaj dawka pocz膮tkowa i podtrzymuj膮ca wynosi 4 mg, podawana raz na dob臋. Po miesi膮cu leczenia w razie potrzeby dawka mo偶e by膰 zwi臋kszona do 8 mg podawanych raz na dob臋. Dawka 8 mg na dob臋 jest najwi臋ksz膮 dawk膮 zalecan膮 w nadci艣nieniu t臋tniczym.

U pacjent贸w w wieku 65 lat lub starszych zazwyczaj dawka pocz膮tkowa wynosi 2 mg, podawana raz na dob臋. Po miesi膮cu leczenia dawka mo偶e by膰 zwi臋kszona do 4 mg raz na dob臋, a nast臋pnie w razie konieczno艣ci do 8 mg raz na dob臋.

Niewydolno艣膰 serca: zazwyczaj dawka pocz膮tkowa wynosi 2 mg, podawana raz na dob臋. Po dw贸ch tygodniach leczenia dawka mo偶e by膰 zwi臋kszona do 4 mg podawanych raz na dob臋. Jest to najwi臋ksza dawka zalecana w niewydolno艣ci serca.

Stabilna choroba wie艅cowa: zazwyczaj dawka pocz膮tkowa wynosi 4 mg, podawana raz na dob臋. Po dw贸ch tygodniach leczenia dawka mo偶e by膰 zwi臋kszona do 8 mg podawanych raz na dob臋. Jest to najwi臋ksza dawka zalecana w tym wskazaniu.

U pacjent贸w w wieku 65 lat lub starszych zazwyczaj dawka pocz膮tkowa wynosi 2 mg podawana raz na dob臋. Po tygodniu leczenia dawka mo偶e by膰 zwi臋kszona do 4 mg podawanych raz na dob臋, a po kolejnym tygodniu – do 8 mg raz na dob臋.

Stosowanie u dzieci i m艂odzie偶y
Leku nie nale偶y stosowa膰 u dzieci i m艂odzie偶y.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

W przypadku za偶ycia za du偶ej liczby tabletek nale偶y jak najszybciej powiadomi膰 lekarza lub zg艂osi膰 si臋 do szpitala na ostry dy偶ur.

Najbardziej prawdopodobnym objawem przedawkowania jest obni偶enie ci艣nienia t臋tniczego, co mo偶e spowodowa膰 zawroty g艂owy i omdlenia. W takiej sytuacji pomocne jest u艂o偶enie pacjenta z uniesionymi nogami.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania Stopress – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

Lek Stopress nale偶y przyjmowa膰 przed posi艂kiem.

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 Stopress w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

Ci膮偶a
Nale偶y poinformowa膰 lekarza je艣li pacjentka jest w ci膮偶y lub podejrzewa ci膮偶臋. Lekarz zaleci przerwanie stosowania leku Stopress i kontynuacj臋 leczenia nadci艣nienia t臋tniczego innym lekiem. Nie zaleca si臋 stosowania leku Stopress we wczesnym okresie ci膮偶y i jest on przeciwwskazany powy偶ej pierwszego trymestru ci膮偶y, poniewa偶 mo偶e powodowa膰 ci臋偶kie uszkodzenia p艂odu, je艣li jest stosowany powy偶ej trzeciego miesi膮ca ci膮偶y.

Karmienie piersi膮
Nale偶y poinformowa膰 lekarza, je艣li pacjentka karmi piersi膮 lub planuje karmi膰 piersi膮. Nie zaleca si臋 stosowania leku Stopress w okresie karmienia piersi膮. Lekarz mo偶e zaleci膰 stosowanie innych lek贸w przeciwnadci艣nieniowych, je艣li pacjentka zdecyduje si臋 karmi膰 piersi膮, szczeg贸lnie je艣li dziecko jest noworodkiem lub wcze艣niakiem.

Ulotka Stopress – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

Stopress, 4 mg, 8 mg, tabletki (tert-Butylamini perindoprilum)

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat Stopress m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

Stopress, 4 mg, 8 mg, tabletki (tert-Butylamini perindoprilum)

Ocena i opinie o Stopress - forum pacjent贸w

Stosujesz Stopress? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz