STALORAL

12345678910
Jeszcze nie oceniono, możesz być pierwszy
Loading...

WSKAZANIA

Staloral to lek do immunoterapii swoistej, którą stosuje się u pacjentów uczulonych na alergeny pochodzenia roślinnego (pyłki roślin), zwierzęcego, roztoczy kurzu domowego lub grzybów.

Wskazania do stosowania
Schorzenia alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym objawiające się głównie nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, atopową astmą oskrzelową.

Celem immunoterapii swoistej jest zapobieganie skutkom klinicznym, wynikającym z kontaktu osoby uczulonej z danym alergenem.

SKŁAD

Substancję czynną stanowią wyciągi alergenowe lub ich mieszanki w połączeniu z mannitolem. Ilość mannitolu nie przekracza 40 mg/ml.

1 fiolka (10 ml) roztworu zawiera wyciągi alergenowe (zgodnie z załącznikiem nr 1 poniższej ulotki) o stężeniu:
0,1; 1; 10; 100 IR*/ml (standaryzowany wyciąg alergenowy)
lub
0,1; 1; 10; 100 IC**/ml (niestandaryzowany wyciąg alergenowy).

Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta w zakresie alergenów wymienionych w załączniku nr 1.
*/**) Aktywność odpowiedniego alergenu wyrażona w jednostkach IR/ml lub IC/ml, podana jest na etykiecie.

Substancje pomocnicze: sodu chlorek, glicerol, woda oczyszczona.

DAWKOWANIE

Staloral należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Swoista immunoterapia jest najbardziej skuteczna, gdy jest rozpoczynana w początkowej fazie choroby.

Wielkość dawki nie zależy od wieku, lecz od stopnia indywidualnej reaktywności pacjenta.

Leczenie dzieli się na dwa etapy:
– leczenie podstawowe – ze stopniowym zwiększaniem dawki;
– leczenie podtrzymujące – za pomocą stałej dawki.

Przed każdorazowym przyjęciem leku należy dokładnie sprawdzić informacje na opakowaniu i upewnić się co do zgodności danych z zaleceniem lekarskim (receptą): nazwisko pacjenta, skład i stężenie leku, a także należy sprawdzić datę ważności leku.

Dokładny sposób dawkowania zawarty w poniższej ulotce lub charakterystyce.

PRZEDAWKOWANIE

Należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

W przypadku zażycia większej dawki niż zalecona, wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych włącznie z reakcjami ogólnoustrojowymi lub ciężkimi reakcjami miejscowymi.

JEDZENIE I PICIE

Lek należy przyjmować rano, przed posiłkiem.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Pacjentki powinny poinformować lekarza jeżeli są w ciąży (lub planują zajście w ciążę).

Nie należy rozpoczynać immunoterapii swoistej u kobiet w ciąży. Należy przerwać immunoterapię swoistą u kobiet, które zaszły w ciążę w początkowym okresie leczenia podstawowego (w okresie zwiększania dawki). Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią: przed zażyciem leku należy poradzić się lekarza.

ULOTKA

CHPL

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here