LEKI ONKOLOGICZNE
SUBSTANCJA CZYNNA:
Katumaksomab
REMOVAB - INFORMACJE I OPINIE O LEKU
Na tej stronie znajdują się informacje, dzięki którym dowiecie się Państwo, jakie są zalecenia do stosowania leku REMOVAB, jak wygląda jego dawkowanie, a także jakie są bezwzględne przeciwwskazania do jego przyjmowania. Ponadto można tu znaleźć takie dane, jak:
- zastosowanie,
- skład leku (substancje czynne i pomocnicze),
- informacje na temat interakcji z innymi produktami leczniczymi,
- wskazówki dla kobiet w ciąży i karmiących piersią,
- opinie pacjentów.
Z myślą o osobach, które chcą więcej dowiedzieć się na temat stosowania leku REMOVAB została przygotowana ulotka w formacie PDF, która zawiera dodatkowe informacje, których nie zamieściliśmy w serwisie (w tym między innymi zawartość opakowania, sposób przechowywania produktu, wskazówki o możliwości prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn). Poza ulotką dla pacjentów w naszej bazie znajduje się dokładna charakterystyka produktu leczniczego (CHPL), stanowiąca dokument przeznaczony wyłącznie dla personelu medycznego oraz pracowników aptek (lekarze, pielęgniarki, farmaceuci).
Na końcu zamieściliśmy listę z zamiennikami, czyli preparatami powiązanymi według substancji czynnej oraz możliwość sprawdzenia, jaka jest cena leku, jak wygląda jego refundacja, a także zweryfikowania, która apteka posiada go w swoim asortymencie.
CO TO JEST I JAK DZIAŁA REMOVAB? – OPIS I WSKAZANIA
Removab zawiera substancję czynną katumaksomab, który jest przeciwciałem monoklonalnym.
Rozpoznaje on białko na powierzchni komórek rakowych i angażuje komórki odpornościowe do ich zniszczenia.
Removab jest stosowany do leczenia wodobrzusza nowotworowego, jeśli standardowe leczenie nie jest dostępne lub nie jest już możliwe. Wodobrzusze nowotworowe to nagromadzenie płynu w jamie brzusznej (jamie otrzewnej), wynikające z istnienia określonych rodzajów raka.
SKŁAD REMOVAB, JAKIE SUBSTANCJE ZAWIERA?
– Substancją czynną leku jest katumaksomab (10 mikrogramów w 0,1 ml, co odpowiada 0,1 mg/ml lub 50 mikrogramów w 0,5 ml, co odpowiada 0,1 mg/ml).
– Pozostałe składniki to cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań.
JAKIE JEST DAWKOWANIE REMOVAB? – INSTRUKCJA STOSOWANIA
Lek Removab jest podawany pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu raka. Po infuzji leku Removab pacjent będzie pod obserwacją zgodnie z decyzją lekarza.
Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia pacjent może otrzymać inne leki w celu obniżenia gorączki, zmniejszenia bólu lub stanu zapalnego wywołanego lekiem Removab.
Lek Removab jest podawany w 4 infuzjach dootrzewnowych ze zwiększaną dawką (10, 20, 50 i 150 mikrogramów), rozdzielonych przynajmniej 2 dniami kalendarzowymi bez infuzji (pacjent otrzyma infuzję na przykład w dniu 0, 3, 7, 10). Infuzja musi być podawana ze stałą szybkością w czasie co najmniej 3 godzin. Łączny czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 20 dni.
Na czas całego leczenia cewnik jest umieszczany w jamie brzusznej pacjenta (dootrzewnowo), aż do dnia, w którym zostanie podana ostatnia infuzja.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.
PRZYJĘCIE WIĘKSZEJ DAWKI REMOVAB, NIŻ ZALECANA – PRZEDAWKOWANIE
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. U pacjentów otrzymujących większą od zalecanej dawkę katumaksomabu wystąpiły cięższe (stopień 3) działania niepożądane.
STOSOWANIE PREPARATU Z JEDZENIEM I PICIEM – W TYM Z ALKOHOLEM
Brak danych.
Niektórych leków nie powinno się łączyć z alkoholem, a w przypadku pewnej grupy substancji jest to wręcz zakazane - dowiedz się więcej.
CZY MOŻNA STOSOWAĆ REMOVAB W OKRESIE CIĄŻY I KARMIENIA PIERSIĄ?
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza. Nie wolno stosować leku Removab w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
ULOTKA LEKU REMOVAB – SKUTKI UBOCZNE, INTERAKCJE, PRZECIWWSKAZANIA, DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO – REMOVAB CHPL – WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE, DANE KLINICZNE I FARMACEUTYCZNE
Loading...
