MINITRAN 5 (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)


OPIS DZIAŁANIA / WSKAZANIA

Minitran 5 ma w postać plastra składającego się z przylegającej do skóry matrycy, zawierającej nitroglicerynę i z pokrywającej ją ochronnej, cienkiej, przezroczystej folii polietylenowej. Matryca uwalnia substancję czynną z określoną i stałą szybkością.

Przylegająca do skóry powierzchnia plastra zabezpieczona jest ochronną folią poliestrową, którą należy odkleić przed użyciem.

Lek zawiera nitroglicerynę, która wywiera bezpośrednie działanie zwiotczające na mięśnie gładkie naczyń, prowadząc do ich rozszerzenia. Powoduje to zmniejszenie pracy mięśnia sercowego, a co za tym idzie zmniejszenie zapotrzebowania energetycznego i tlenowego przez serce. Poprawić może się kurczliwość ściany oraz zwiększyć rzut serca. Rozszerzenie dużych tętnic w pobliżu serca prowadzi do poprawy krążenia wieńcowego i wydolności serca. Nitrogliceryna powoduje zwiotczenie mięśniówki oskrzeli, odprowadzających dróg moczowych, pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych oraz przełyku, jelita cienkiego i grubego, w tym zwieraczy.

Minitran 5 jest lekiem stosowanym w zapobieganiu napadom bólowym u pacjentów z dławicą piersiową. Lek Minitran 5 nie jest przeznaczony do leczenia ostrego napadu dławicy piersiowej.

SKŁAD

Każdy plaster Minitran 5 (powierzchnia kontaktowa 6,7 cm2) zawiera substancję czynną 18,0 mg triazotanu glicerolu (nitrogliceryny); średnie uwalnianie substancji czynnej wynosi 0,2 mg/godzinę.

Substancje pomocnicze: kopolimer izooktylu akrylan/akrylamid, monolaurynian glicerolu, oleinian etylu, folia LDPE (folia polietylenowa o niskiej gęstości, folia poliestrowa powlekana silikonem).

STOSOWANIE / DAWKOWANIE

Lek Minitran 5 należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

Jeden plaster Minitran 5 należy przykleić na skórę raz na dobę. Ze względu na różne działanie azotanów u poszczególnych osób, najmniejszą skuteczną dawkę lekarz określa indywidualnie dla konkretnego pacjenta.

Dawka zależy wyłącznie od powierzchni kontaktowej plastra, ponieważ szybkość uwalniania nitrogliceryny na 1 cm2 jest stała. Leczenie należy rozpoczynać od pojedynczego plastra Minitran 5 na dobę. W razie konieczności, w zależności od tolerancji, dobową dawkę leczniczą można zwiększyć do jednego plastra Minitran 10.

Ze względu na możliwość wystąpienia tzw. zjawiska „tolerancji”, polegającego na osłabieniu działania azotanów stosowanych w sposób ciągły, plaster należy pozostawiać przyklejony do skóry na okres nie dłuższy niż 12 godzin, a następnie go usunąć, tak aby przerwa w stosowaniu leku również wynosiła około 12 godzin.

W przerwach pomiędzy kolejnymi aplikacjami preparatu może być stosowane dodatkowe leczenie przeciwdławicowe innymi lekami, które nie zawierają azotanów.

PRZEDAWKOWANIE

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy przerwać podawanie leku poprzez usunięcie plastra. Pacjenta należy ułożyć poziomo i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Konieczne może być leczenie w warunkach oddziału intensywnej terapii.
Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania. Ich nasilenie zależy od wielkości wchłoniętej dawki.
Może występować spadek ciśnienia krwi i ortostatyczne niedociśnienie (zawroty głowy lub omdlenia występujące np. po gwałtownym wstaniu z łóżka lub fotela), odruchowa tachykardia (przyspieszenie czynności serca), bóle głowy, uczucie osłabienia, zawroty głowy, uderzenia gorąca, nudności, wymioty i biegunka.
Po podaniu w dużych dawkach może wystąpić methemoglobinemia (zaburzenie dotyczące krwi), sinica, duszność i przyspieszenie oddechu.
W przypadku podawania bardzo dużych dawek może wystąpić wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i związane z tym objawy neurologiczne.

JEDZENIE I PICIE

Nie w każdej ulotce leku znajduje się informacja na temat możliwości spożywania alkoholu w trakcie kuracji. Zalecamy każdorazowo całkowitą rezygnację z alkoholu lub daleko idącą ostrożność. Dowiedz się więcej na temat stosowania i łączenia leków z alkoholem.

Brak danych na temat stosowania MINITRAN 5 z jedzeniem i piciem.

CIĄŻA

Ciąża:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Nie należy stosować leku Minitran 5 podczas ciąży, zwłaszcza jej pierwszego trymestru.
Ten lek może być zastosowany na wyraźne polecenie lekarza i tylko wówczas, gdy potencjalne korzyści leczenia dla matki są większe niż możliwe zagrożenie dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały uszkodzenia płodu w wyniku stosowania leku Minitran 5.

Karmienie piersią:
Brak danych dotyczących przenikania nitrogliceryny do mleka matki. Nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Lekarz podejmie decyzję o przerwaniu karmienia piersią przez pacjentkę lub o zaprzestaniu stosowania leku Minitran 5, biorąc pod uwagę możliwe korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz potencjalne korzyści leczenia dla matki.

Wpływ na płodność:
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku Minitran 5 na płodność u ludzi.

ZAPOZNAJ SIĘ ZE SZCZEGÓŁOWYMI INFORMACJAMI NA TEMAT TEGO LEKU

POBIERZ ULOTKĘ


Ulotka leku jest specjalną informacją skierowaną do pacjentów, zatwierdzoną w procesie dopuszczenia do obrotu, dołączoną do opakowania produktu leczniczego. Ulotka leku zawiera najważniejsze informacje dotyczące leku, z którymi należy zawsze zapoznać się przed zażyciem jakiegokolwiek preparatu. Ulotka zawiera informacje o tym, czym jest dany lek, w jakim celu się go stosuje i jakie substancje zawiera.

Ulotkę powinno się każdorazowo zachować wraz z opakowaniem w razie potrzeby ponownego przeczytania. Rozpoczynając przyjmowanie leku, należy przeczytać uważnie całą ulotkę. Należy pamiętać, że wszystkie leki przynoszą skutki uboczne i mogą wchodzić w interakcje z innymi środkami.Ważne, by szczegółowo sprawdzać takie informacje jak: wskazania do stosowania, sposób przyjmowania i przechowywania, dawkowanie, wpływ leku na prowadzenie pojazdów i maszyn, a także datę ważności. W ulotce znajdziemy także również o przeciwwskazaniach, stosowaniu leku podczas ciąży i karmienia piersią.

POBIERZ CHARAKTERYSTYKĘ


Charakterystyka produktu leczniczego (CHPL) stanowi zgodnie z przepisami element wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Dokument ten zawiera specjalistyczne informacje na temat danego produktu leczniczego. Informacje te są przeznaczone tylko dla wykwalifikowanego personelu medycznego (lekarze, farmaceuci).

Charakterystyka produktu leczniczego (CHPL) zawiera między innymi takie informacje jak: postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne).



DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ O BAZIE LEKÓW

Serwis Baza Leków umożliwia szybkie i intuicyjne wyszukiwanie podstawowych informacji na temat leków (leki na receptę oraz wydawane bez recepty), suplementów diety, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków oraz innych produktów dostępnych w aptekach na terenie Polski.

Podstawowe informacje znajdujące się na stronie Baza Leków:

Lekarstwa: Opis działania leku / wskazania, skład leku, stosowanie / dawkowanie leku, przedawkowanie leku, stosowanie leku z jedzeniem i piciem (w tym z alkoholem, jeżeli taka informacja od producenta występuje), stosowanie leku w ciąży i podczas karmienia piersią.

W przypadku pozostałych produktów (suplementy diety, wyroby medyczne, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyki): Opis działania produktu / wskazania, skład produktu, dawkowanie / stosowanie produktu.

MINITRAN 5 (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM) CENA - GDZIE KUPIĆ NAJTANIEJ, ZNAJDŹ W NAJBLIŻSZEJ APTECE

FORUM O LEKACH - PODZIEL SIĘ OPINIĄ. TO BARDZO PROSTE!! :)

Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się.

Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.
Please enter your comment!
Please enter your name here