MATRIFEN

Działanie i wskazania

Lek Matrifen, w postaci systemu transdermalnego zawiera substancję czynną – fentanyl. Fentanyl należy to grupy silnie działających leków przeciwbólowych zwanych opioidami, które działają poprzez blokowanie bodźców bólowych wysyłanych do mózgu. Fentanyl stopniowo uwalnia się z plastra i przenika przez skórę do organizmu.

Lek Matrifen stosowany jest w:

Dorośli:
Długotrwałym bólu, który może być odpowiednio leczony tylko opioidowymi lekami przeciwbólowymi.

Dzieci i młodzież:
Długotrwałej terapii ciężkiego, przewlekłego bólu u dzieci od 2. roku życia, poddanych terapii opioidowej. Jeden system transdermalny uśmierza ból przez 72 godziny (3 dni).

Skład

Substancją czynną leku jest fentanyl.
Plastry dostępne są w 5 różnych mocach (patrz tabela poniżej).

Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:

Powierzchnia aktywna każdego plastra:

Matrifen 12 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:1,38 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:12 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:4,2 cm2

Matrifen 25 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:2,75 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:25 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:8,4 cm2

Matrifen 50 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:5,5 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:50 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:16,8 cm2

Matrifen 75 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:8,25 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:75 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:25,2 cm2

Matrifen 100 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:11 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster: 100 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:33,6 cm2

Pozostałe składniki to: glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę 10 mPas, dimetykon 350 cSt, klej silikonowy (amine resistant, medium tack), klej silikonowy (amine resistant, high tack), membranę kontrolującą uwalnianie (kopolimer etylenu i octanu winylu EVA), folię zewnętrzną (politereftalan etylenu, PET), warstwę zabezpieczającą (politereftalan etylenu, fluoropolimer), tusz.

Dawkowanie

Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Zalecana dawka to jeden plaster raz na trzy dni. W zależności od reakcji moc i liczba plastrów może być modyfikowana. Efektywne działanie jest osiągane po 24 godzinach od zastosowania pierwszego plastra. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Stosowanie i zmiana plastra
Każdy plaster zawiera ilość leku wystarczającą na 3 dni (72 godziny). Plaster należy zmieniać co 3 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Przed przyklejeniem nowego plastra należy zawsze usunąć poprzedni plaster. Plaster należy zawsze naklejać o tej samej porze dnia, co 3 dni (72 godziny). W przypadku stosowania więcej niż jednego plastra wszystkie plastry należy zmienić w tym samym czasie. Należy zapisywać dzień, datę i godzinę naklejenia plastra, aby pamiętać, kiedy należy wymienić plaster.

Szczegółowe informacje na temat stosowania plastrów, znajdują się w załączonej poniżej ulotce.

Przedawkowanie

W przypadku nałożenia większej liczby plastrów niż zalecana należy usunąć plastry i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalem, w celu uzyskania opinii o ryzyku.

Najczęstszym objawem przedawkowania jest osłabienie czynności oddychania. Objawia się ona nietypowo wolnym lub płytkim oddechem. Jeśli wystąpi taki objaw, należy usunąć plastry i natychmiast skontaktować się z lekarzem. W czasie oczekiwania na lekarza należy pobudzać pacjenta poprzez rozmowę i potrząsanie.

Innymi objawami przedawkowania są senność, niska temperatura ciała, wolne bicie serca, zmniejszone napięcie mięśni, głębokie uspokojenie polekowe, utrata koordynacji mięśniowej, zwężenie źrenic (małe źrenice) i drgawki.

Objawy przedawkowania obejmują trudności z oddychaniem lub płytki oddech, zmęczenie, nadmierną senność, niezdolność do jasnego myślenia, normalnego chodzenia lub mówienia oraz uczucie osłabienia, zawroty głowy i dezorientację.

Stosowanie, a alkohol, jedzenie i picie

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Matrifen, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych i powodować trudności w oddychaniu, obniżenie ciśnienia krwi, senność oraz śpiączkę.

Niektórych leków nie powinno się łączyć z alkoholem, a w przypadku pewnej grupy substancji jest to wręcz zakazane - dowiedz się więcej.

Ciąża i karmienie piersią

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Matrifen w okresie ciąży. Fentanyl nie powinien być stosowany w czasie porodu, ponieważ może spowodować osłabienie czynności oddychania u noworodka.

Fentanyl jest wydzielany z mlekiem matki i może powodować uspokojenie i depresję oddechową (osłabienie czynności oddychania) u karmionego piersią dziecka. Z tego względu należy przerwać karmienie piersią podczas stosowania leku Matrifen i nie rozpoczynać karmienia piersią przez co najmniej 72 godziny od usunięcia plastra. Nie należy stosować leku Matrifen w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba, że lekarz zadecyduje, iż ryzyko wynikające z nie zastosowania leku jest większe niż związane z jego stosowaniem. Długotrwałe stosowanie w okresie ciąży może wywołać objawy odstawienia u noworodka. W przypadku zajścia w ciążę w czasie stosowania leku Matrifen należy skonsultować się z lekarzem.

Ulotka – skutki uboczne

Charakterystyka, właściwości farmakologiczne

Weryfikacja ceny w aptece, dostępność

Opinie pacjentów / forum

Aktualna ocena:
12345678910
(13 ocen, średnia: 6,31 na 10)
Loading...

1 KOMENTARZ

Please enter your comment!
Please enter your name here