Matrifen

12345678910
(17 ocen, średnia: 6,06 na 10)
Loading...
Sprawdź opinie pacjentów

Działanie i wskazania

Lek Matrifen, w postaci systemu transdermalnego zawiera substancję czynną – fentanyl. Fentanyl należy to grupy silnie działających leków przeciwbólowych zwanych opioidami, które działają poprzez blokowanie bodźców bólowych wysyłanych do mózgu. Fentanyl stopniowo uwalnia się z plastra i przenika przez skórę do organizmu.

Lek Matrifen stosowany jest w:

Dorośli:
Długotrwałym bólu, który może być odpowiednio leczony tylko opioidowymi lekami przeciwbólowymi.

Dzieci i młodzież:
Długotrwałej terapii ciężkiego, przewlekłego bólu u dzieci od 2. roku życia, poddanych terapii opioidowej. Jeden system transdermalny uśmierza ból przez 72 godziny (3 dni).

Cena

Sprawdź ile kosztuje Matrifen.

Skład

Substancją czynną leku jest fentanyl.
Plastry dostępne są w 5 różnych mocach (patrz tabela poniżej).

Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:

Powierzchnia aktywna każdego plastra:

Matrifen 12 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:1,38 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:12 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:4,2 cm2

Matrifen 25 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:2,75 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:25 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:8,4 cm2

Matrifen 50 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:5,5 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:50 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:16,8 cm2

Matrifen 75 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:8,25 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster:75 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:25,2 cm2

Matrifen 100 mikrogramy/godzinę system transdermalny – Każdy plaster zawiera:11 mg – Dawka leku dostarczana przez każdy plaster: 100 mikrogramy/godzinę – Powierzchnia aktywna każdego plastra:33,6 cm2

Pozostałe składniki to: glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę 10 mPas, dimetykon 350 cSt, klej silikonowy (amine resistant, medium tack), klej silikonowy (amine resistant, high tack), membranę kontrolującą uwalnianie (kopolimer etylenu i octanu winylu EVA), folię zewnętrzną (politereftalan etylenu, PET), warstwę zabezpieczającą (politereftalan etylenu, fluoropolimer), tusz.

Dowiedz się więcej na temat substancji czynnej: .

Dawkowanie

Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Zalecana dawka to jeden plaster raz na trzy dni. W zależności od reakcji moc i liczba plastrów może być modyfikowana. Efektywne działanie jest osiągane po 24 godzinach od zastosowania pierwszego plastra. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Stosowanie i zmiana plastra
Każdy plaster zawiera ilość leku wystarczającą na 3 dni (72 godziny). Plaster należy zmieniać co 3 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Przed przyklejeniem nowego plastra należy zawsze usunąć poprzedni plaster. Plaster należy zawsze naklejać o tej samej porze dnia, co 3 dni (72 godziny). W przypadku stosowania więcej niż jednego plastra wszystkie plastry należy zmienić w tym samym czasie. Należy zapisywać dzień, datę i godzinę naklejenia plastra, aby pamiętać, kiedy należy wymienić plaster.

Szczegółowe informacje na temat stosowania plastrów, znajdują się w załączonej poniżej ulotce.

Przedawkowanie

W przypadku nałożenia większej liczby plastrów niż zalecana należy usunąć plastry i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalem, w celu uzyskania opinii o ryzyku.

Najczęstszym objawem przedawkowania jest osłabienie czynności oddychania. Objawia się ona nietypowo wolnym lub płytkim oddechem. Jeśli wystąpi taki objaw, należy usunąć plastry i natychmiast skontaktować się z lekarzem. W czasie oczekiwania na lekarza należy pobudzać pacjenta poprzez rozmowę i potrząsanie.

Innymi objawami przedawkowania są senność, niska temperatura ciała, wolne bicie serca, zmniejszone napięcie mięśni, głębokie uspokojenie polekowe, utrata koordynacji mięśniowej, zwężenie źrenic (małe źrenice) i drgawki.

Objawy przedawkowania obejmują trudności z oddychaniem lub płytki oddech, zmęczenie, nadmierną senność, niezdolność do jasnego myślenia, normalnego chodzenia lub mówienia oraz uczucie osłabienia, zawroty głowy i dezorientację.

Stosowanie, a alkohol, jedzenie i picie

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Matrifen, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych i powodować trudności w oddychaniu, obniżenie ciśnienia krwi, senność oraz śpiączkę.

Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Ciąża i karmienie piersią

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Matrifen w okresie ciąży. Fentanyl nie powinien być stosowany w czasie porodu, ponieważ może spowodować osłabienie czynności oddychania u noworodka.

Fentanyl jest wydzielany z mlekiem matki i może powodować uspokojenie i depresję oddechową (osłabienie czynności oddychania) u karmionego piersią dziecka. Z tego względu należy przerwać karmienie piersią podczas stosowania leku Matrifen i nie rozpoczynać karmienia piersią przez co najmniej 72 godziny od usunięcia plastra. Nie należy stosować leku Matrifen w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba, że lekarz zadecyduje, iż ryzyko wynikające z nie zastosowania leku jest większe niż związane z jego stosowaniem. Długotrwałe stosowanie w okresie ciąży może wywołać objawy odstawienia u noworodka. W przypadku zajścia w ciążę w czasie stosowania leku Matrifen należy skonsultować się z lekarzem.

Ulotka – skutki uboczne

Charakterystyka, właściwości farmakologiczne

Opinie pacjentów - forum o lekach

1 OPINIA O LEKU

PODZIEL SIĘ DOŚWIADCZENIAMI NA TEMAT STOSOWANEGO PRODUKTU

Proszę wpisz swoją opinię!
Please enter your name here