KARVIDIL (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)

12345678910
Jeszcze nie oceniono, możesz być pierwszy
Loading...

WSKAZANIA

KARVIDIL zawiera karwedilol, który jest beta-adrenolitykiem. Lek ten ma liczne działania, które wykorzystuje się w leczeniu chorób układu krążenia.

Substancja czynna leku KARVIDIL rozszerza naczynia krwionośne i zmniejsza opór naczyń obwodowych. Z tego powodu lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i dusznicy bolesnej. Dane kliniczne wskazują, że lek nadaje się do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów z chorobami nerek lub cukrzycą.

Długotrwałe stosowanie leku KARVIDIL wpływa korzystnie na lipidy w surowicy, zmniejszając stężenie cholesterolu całkowitego, lipoprotein o niskiej gęstości i triglicerydów, a także zwiększając stężenie lipoprotein o wysokiej gęstości. Lek ma właściwości antyoksydacyjne i wiążące wolne rodniki.

Lek stosuje się również w leczeniu niewydolności serca.

Lek KARVIDIL jest stosowany w leczeniu:
▪ Nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
▪ Przewlekłej stabilnej dusznicy bolesnej. Lek KARVIDIL jest stosowany w profilaktycznym leczeniu przewlekłej stabilnej dusznicy bolesnej.
▪ Objawowej przewlekłej niewydolności serca. Lek KARVIDIL jest stosowany w leczeniu stabilnej przewlekłej niewydolności serca o małym, umiarkowanym lub dużym nasileniu jako lek wspomagający leczenie standardowe, np. lekami moczopędnymi, digoksyną i inhibitorami ACE.

SKŁAD

Substancją czynną leku jest karwedilol.
Każda tabletka zawiera 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg karwedilolu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typu A), krzemionka koloidalna bezwodna i stearynian magnezu.
Barwniki: tlenek żelaza żółty E 172 (tabletki o mocy 6,25 mg i 12,5 mg), tlenek żelaza czerwony E 172 (tabletki o mocy 12,5 mg).

DAWKOWANIE

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceutą.

Lek KARVIDIL® należy przyjmować podczas posiłku.

Nadciśnienie tętnicze pierwotne
Dorośli
Dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę. Dawkę tę zwiększa się po 2 dniach do zwykle stosowanej dawki wynoszącej 25 mg raz na dobę. W razie konieczności dawkę można zwiększać w odstępach wynoszących co najmniej 2 tygodnie do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg, podawanej w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.

Pacjenci w podeszłym wieku
W przypadku osób w wieku podeszłym dawka 12,5 mg zapewnia w części przypadków właściwą kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego dawkę tę można stopniowo zwiększać do zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg, podawanej w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.

Przewlekła stabilna dusznica bolesna
Dawka początkowa wynosi 12,5 mg dwa razy na dobę. Dawkę tę zwiększa się po 2 dniach do 25 mg dwa razy na dobę.
Zgodnie z danymi z piśmiennictwa w leczeniu stabilnej dusznicy bolesnej zaleca się stosowanie dawki 50 mg karwedilolu dwa razy na dobę.

Objawowa przewlekła niewydolność serca
Stosowanie leku KARVIDIL® należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie dostosowuje się indywidualnie.

Dorośli
Zalecana dawka początkowa wynosi 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie. W przypadku dobrej tolerancji leku dawkę należy stopniowo zwiększać w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie, do dawki 6,25 mg dwa razy na dobę, następnie do dawki 12,5 mg dwa razy na dobę, aż do dawki 25 mg dwa razy na dobę. Dawka powinna być zwiększana do największej dawki tolerowanej przez pacjenta.
Zalecana maksymalna dawka dobowa u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów o masie ciała poniżej 85 kg z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością serca wynosi 25 mg dwa razy na dobę. U pacjentów o masie ciała powyżej 85 kg z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością serca zalecana dawka maksymalna wynosi 50 mg dwa razy na dobę.

W przypadku przerwania leczenia preparatem KARVIDIL® na okres dłuższy niż dwa tygodnie, leczenie należy rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg dwa razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie z przedstawionymi powyżej zaleceniami.

Schorzenia wątroby
U pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby dawkę preparatu KARVIDIL® należy zmniejszyć. Leku KARVIDIL® nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Schorzenia nerek
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki, o ile skurczowe ciśnienie tętnicze przekracza 100 mm Hg.
W przypadku wrażenia, że działanie leku KARVIDIL® tabletki jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania karwedilolu u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

PRZEDAWKOWANIE

Po przedawkowaniu leku może wystąpić ciężkie niedociśnienie, rzadkoskurcz (zwolnienie bicia serca), niewydolność serca, a nawet wstrząs kardiogenny. W ciężkich przypadkach może wystąpić blok przedsionkowo-komorowy. Mogą również wystąpić zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, wymioty, zaburzenia świadomości i drgawki uogólnione.

Pacjenta należy położyć na wznak i natychmiast wezwać pogotowie w celu wdrożenia intensywnego leczenia. Płukanie żołądka lub sprowokowanie wymiotów może być użyteczne w ciągu kilku pierwszych godzin po przyjęciu leku.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem!

JEDZENIE I PICIE

Alkohol nasila działanie hipotensyjne leku KARVIDIL

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Leku KARVIDIL nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania tego leku należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

ULOTKA

CHPL

OPINIE O KARVIDIL (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here