WSKAZANIA
Itraconazole – Premier Research należy do grupy tak zwanych leków przeciwgrzybiczych.
Itraconazole – Premier Research jest stosowany w:
– powierzchniowych zakażeniach grzybiczych, jeśli leczenie miejscowe jest nieskuteczne lub niewłaściwe; należą do nich:
– zakażenia skóry
– łupież pstry (jest to zakażenie grzybicze skóry, w którym skóra łuszczy się otrębiasto po podrapaniu; zmienione miejsca na skórze są jaśniejsze lub ciemniejsze niż skóra zdrowa);
– zakażeniach błon śluzowych i (lub) narządów wewnętrznych, wywołanych przez niektóre rodzaje grzybów.
SKŁAD
Substancją czynną leku jest itrakonazol.
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg itrakonazolu.
Pozostałe składniki to: hypromeloza, makrogol 20000, sacharoza ziarenka o składzie: sacharoza, skrobia kukurydziana;
skład kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171).
DAWKOWANIE
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Itraconazole – Premier Research i czas trwania leczenia są następujące.
Powierzchowne zakażenia grzybicze
– skóry
1 kapsułka raz na dobę przez 2 tygodnie
– dłoni i stóp
1 kapsułka raz na dobę przez 4 tygodnie
– łupież pstry
2 kapsułki raz na dobę przez 7 dni
Lekarz może podwoić dawkę u pacjentów z osłabioną odpornością, np. ze zmniejszoną liczbą krwinek białych, AIDS lub po przeszczepieniu narządu.
Lek Itraconazole – Premier Research pozostaje w skórze znacznie dłużej niż we krwi. Dlatego wyleczenie zakażeń grzybiczych skóry uzyskuje się po 2 do 4 tygodni od zakończenia przyjmowania leku.
Zakażenia grzybicze błon śluzowych i (lub) narządów wewnętrznych, wywołane przez:
– grzyby nitkowate z rodzaju Aspergillus
2 kapsułki raz na dobę przez 2 do 5 miesięcy
Jeśli zakażenie obejmuje tkanki otaczające lub cały organizm: 2 kapsułki dwa razy na dobę
– drożdżaki z rodzaju Candida
1 lub 2 kapsułki raz na dobę przez okres od 3 tygodni do 7 miesięcy
Jeśli zakażenie obejmuje tkanki otaczające lub cały organizm: 2 kapsułki dwa razy na dobę
– grzyby z rodzaju Histoplasma
2 kapsułki raz lub dwa razy na dobę przez 8 miesięcy
PRZEDAWKOWANIE
Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
JEDZENIE I PICIE
Brak danych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” Grzegorz Nowakowski
WSKAZANIA
JODI GEL 10% zawiera jako substancję czynną powidon jodowany, który jest kompleksowym połączeniem jodu z powidonem. W zetknięciu ze skórą lub błoną śluzową lek ulega powolnemu rozpadowi z wydzielaniem wolnego jodu. Wykazując szerokie spektrum działania antyseptycznego zwalcza i przeciwdziała infekcjom ran, skóry i jam ciała włącznie z ranami ciętymi. Żel skutecznie zapobiega stanom zapalnym pochwy i zakażeniom jamy ustnej. Działa na bakterie (szczególnie na paciorkowce i gronkowca złocistego) i grzyby nie powodując powstawania oporności. Postać żelu powoduje przedłużone działanie w porównaniu z płynem i zapobiega spływaniu leku z miejsca zastosowania.
Wskazania do stosowania:
JODI GEL 10% przeznaczony jest do stosowania jako środek antyseptyczny:
– do odkażania ran i skóry przed zabiegami chirurgicznymi;
– do odkażania zakażonych ran pourazowych;
– w pierwotnych lub wtórnych infekcjach miejscowych skóry;
– w zainfekowanych nacięciach chirurgicznych;
– w zapaleniach pochwy;
– w zakażeniach jamy ustnej.
Powidon jodowany może być również używany do odkażania skóry przed wprowadzeniem igieł i cewników.
Lek stosowany jest zarówno w warunkach szpitalnych, ambulatoryjnych i domowych.
SKŁAD
– Substancją czynną leku jest powidon jodowany. 100 g żelu zawiera 10 g powidonu jodowanego.
– Pozostałe składniki to: poloksamer 407, sodu chlorek, woda oczyszczona.
DAWKOWANIE
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Żel do stosowania na skórę i błony śluzowe. Stosowanie leku należy ograniczyć do niewielkich powierzchni ran. Tylko do użytku zewnętrznego. Smarować miejsca chorobowo zmienione, drobne skaleczenia lub niewielkie powierzchnie ran.
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 11 lat wyłącznie na zlecenie lekarza.
PRZEDAWKOWANIE
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania tego leku.
W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy usunąć nadmiar żelu.
JEDZENIE I PICIE
Brak danych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
ULOTKA
CHPL
– Nie stosować leku Itraconazole – Premier Research w czasie ciąży, z wyjątkiem leczenia zagrażających życiu wewnętrznych zakażeń grzybiczych, jeśli w opinii lekarza spodziewana korzyść przewyższa ryzyko.
Doświadczenie dotyczące stosowania leku w czasie ciąży jest niewielkie; znane są przypadki wystąpienia wad wrodzonych. Krótkotrwałe stosowanie (w grzybiczych zakażeniach narządów płciowych) w pierwszym trymestrze ciąży nie zwiększało ryzyka wad wrodzonych.
Kobiety w wieku rozrodczym: powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji podczas leczenia i do czasu wystąpienia pierwszej miesiączki po zakończeniu leczenia.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku, powinna niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.
– Itraconazole – Premier Research można przyjmować w czasie karmienia piersią tylko za zgodą lekarza. Niewielkie ilości itrakonazolu przenikają do mleka kobiecego.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
ULOTKA
CHPL