Imatinib Teva B.V.

Imatinib Teva B.V. jest lekiem zawieraj膮cym substancj臋 czynn膮 o nazwie imatynib. Lek ten dzia艂a poprzez hamowanie wzrostu nieprawid艂owych kom贸rek w przebiegu chor贸b wymienionych poni偶ej. Nale偶膮 do nich niekt贸re rodzaje nowotwor贸w.

Lek Imatinib Teva B.V. jest wskazany w leczeniu:
– Przewlek艂ej bia艂aczki szpikowej (CML – ang. Chronic Myeloid Leukaemia). Bia艂aczka jest nowotworem wywodz膮cym si臋 z bia艂ych krwinek. Zwykle bia艂e krwinki pomagaj膮 organizmowi zwalcza膰 zaka偶enia. Przewlek艂a bia艂aczka szpikowa jest rodzajem bia艂aczki, w kt贸rej pewne nieprawid艂owe bia艂e krwinki (zwane kom贸rkami mieloidalnymi) zaczynaj膮 mno偶y膰 si臋 w niekontrolowany spos贸b.

U doros艂ych pacjent贸w Imatinib Teva B.V. jest stosowany w leczeniu p贸藕nego etapu przewlek艂ej bia艂aczki szpikowej (prze艂om blastyczny). U dzieci i m艂odzie偶y Imatinib Teva B.V. mo偶e by膰 stosowany we wszystkich etapach choroby (przewlek艂ym, fazie akceleracji i prze艂omie blastycznym).

Lek Imatinib Teva B.V. jest tak偶e wskazany w leczeniu doros艂ych pacjent贸w i dzieci z:
– Ostr膮 bia艂aczk膮 limfoblastyczn膮 z chromosomem Philadelphia (ang. Ph-positive ALL).
Bia艂aczka jest nowotworem wywodz膮cym si臋 z bia艂ych krwinek. Zwykle bia艂e krwinki pomagaj膮 organizmowi zwalcza膰 zaka偶enia. Ostra bia艂aczka limfoblastyczna jest rodzajem bia艂aczki, w kt贸rej pewne nieprawid艂owe bia艂e krwinki (zwane limfoblastami) zaczynaj膮 mno偶y膰 si臋 w niekontrolowany spos贸b. Imatinib Teva B.V. hamuje wzrost tych kom贸rek.

Lek Imatinib Teva B.V. jest tak偶e wskazany w leczeniu doros艂ych pacjent贸w z:
– Zespo艂ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (MDS/MPD – ang. myelodysplastic/myeloproliferate). S膮 to zespo艂y chor贸b krwi, w kt贸rych niekt贸re bia艂e krwinki zaczynaj膮 mno偶y膰 si臋 w niekontrolowany spos贸b. Imatinib Teva B.V. hamuje wzrost tych kom贸rek w pewnych podtypach tych chor贸b.
– Zespo艂em hipereozynofilowym (HES 鈥 ang. Hypereosinophilic Syndrome) i (lub) przewlek艂膮 bia艂aczk膮 eozynofilow膮 (CEL 鈥 ang. Chronic Eosinophilic Leukemia). S膮 to choroby krwi, w kt贸rych niekt贸re kom贸rki krwi (zwane eozynofilami) zaczynaj膮 mno偶y膰 si臋 w niekontrolowany spos贸b. Imatinib Teva B.V. hamuje wzrost tych kom贸rek w pewnych podtypach tych chor贸b.
– Nowotworami wywodz膮cymi si臋 z pod艣cieliska przewodu pokarmowego (GIST 鈥 ang. Gastrointestinal Stromal Tumours). GIST jest nowotworem 偶o艂膮dka i jelit. Powstaje w wyniku niekontrolowanego wzrostu kom贸rek tkanki 艂膮cznej tych narz膮d贸w.
– Guzowatymi w艂贸kniakomi臋sakami sk贸ry (DFSP 鈥 ang. dermatofibrosarcoma protuberans). DFSP jest nowotworem sk贸ry i tkanek podsk贸rnych, w kt贸rym niekt贸re kom贸rki zaczynaj膮 mno偶y膰 si臋 w niekontrolowany spos贸b. Imatinib Teva B.V. hamuje wzrost tych kom贸rek.

Jaki jest sk艂ad Imatinib Teva B.V., jakie substancje zawiera?

Substancj膮 czynn膮 jest imatynib (w postaci mezylanu).

Ka偶da tabletka powlekana leku Imatinib Teva B.V. zawiera 100 mg imatynibu (w postaci mezylanu).

Pozosta艂e sk艂adniki to: wapnia wodorofosforan bezwodny, krospowidon i magnezu stearynian.

W sk艂ad otoczki tabletki wchodzi alkohol poliwinylowy cz臋艣ciowo hydrolizowany, makrogol, tlenek 偶elaza 偶贸艂ty (E172), talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz tlenek 偶elaza czerwony (E172)).

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu Imatinib Teva B.V. – jak stosowa膰 ten lek?

Lekarz przepisa艂 lek Imatinib Teva B.V. z powodu ci臋偶kiego stanu pacjenta. Lek Imatinib Teva B.V. mo偶e pom贸c poprawi膰 ten stan.

Jednak ten lek nale偶y zawsze stosowa膰 zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Jest wa偶ne aby stosowa膰 lek tak d艂ugo, jak to zaleci艂 lekarz lub farmaceuta. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty.

Nie nale偶y przerywa膰 stosowania leku Imatinib Teva B.V., je艣li nie zaleci tego lekarz. Je艣li pacjent nie mo偶e przyj膮膰 przepisanego przez lekarza leku lub uwa偶a, 偶e go nie potrzebuje, powinien natychmiast skontaktowa膰 si臋 z lekarzem.

W jakiej dawce przyjmuje si臋 lek Imatinib Teva B.V.

Stosowanie u pacjent贸w doros艂ych
Lekarz okre艣li dok艂adn膮 liczb臋 tabletek leku Imatinib Teva B.V., kt贸r膮 nale偶y przyjmowa膰.

鈭 W przypadku leczenia CML:
Zwykle stosowana dawka pocz膮tkowa to 600 mg przyjmowane jako 6 tabletek raz na dob臋.

鈭 W przypadku leczenia GIST:
Dawka pocz膮tkowa wynosi 400 mg, przyjmowana jako 4 tabletki raz na dob臋.

W przypadku leczenia CML i GIST, lekarz mo偶e przepisa膰 wi臋ksz膮 lub mniejsz膮 dawk臋 w zale偶no艣ci od odpowiedzi na leczenie. Je艣li dawka dobowa wynosi 800 mg (8 tabletek), nale偶y przyjmowa膰 4 tabletki rano i 4 tabletki wieczorem.

鈭 W przypadku leczenia Ph-positive ALL:
Dawka pocz膮tkowa wynosi 600 mg, przyjmowana jako 6 tabletek raz na dob臋.

鈭 W przypadku leczenia MDS/MPD:
Dawka pocz膮tkowa wynosi 400 mg, przyjmowana jako 4 tabletki raz na dob臋.

鈭 W przypadku leczenia HES/CEL:
Dawka pocz膮tkowa wynosi 100 mg, przyjmowana jako 1 tabletka raz na dob臋. Lekarz mo偶e zdecydowa膰 o zwi臋kszeniu dawki do 400 mg przyjmowanej jako 4 tabletki raz na dob臋, w zale偶no艣ci od odpowiedzi pacjenta na leczenie.

鈭 W przypadku leczenia DFSP:
Dawka dobowa wynosi 800 mg (8 tabletek), przyjmowana jako 4 tabletki rano i 4 tabletki wieczorem.

Stosowanie u dzieci i m艂odzie偶y
Lekarz okre艣li ilo艣膰 tabletek leku Imatinib Teva B.V., kt贸r膮 nale偶y poda膰 dziecku. Dawka leku Imatinib Teva B.V. b臋dzie zale偶a艂a od stanu dziecka, jego masy cia艂a i wzrostu. Ca艂kowita dawka dobowa u dzieci i m艂odzie偶y nie mo偶e by膰 wi臋ksza ni偶 800 mg w leczeniu CML oraz 600 mg w leczeniu Ph-dodatniej ALL. Dawk臋 mo偶na podawa膰 dziecku raz na dob臋 lub podzieli膰 j膮 na dwie dawki (po艂ow臋 dawki rano i po艂ow臋 dawki wieczorem).

Je艣li pacjent nie jest w stanie po艂kn膮膰 tabletek, mo偶e rozpu艣ci膰 je w szklance niegazowanej wody lub soku jab艂kowego:
鈥 Nale偶y u偶y膰 oko艂o 50 ml na ka偶d膮 tabletk臋 100 mg.
鈥 Miesza膰 艂y偶eczk膮 do czasu, a偶 tabletki rozpuszcz膮 si臋 ca艂kowicie.
鈥 Po rozpuszczeniu tabletki, nale偶y natychmiast wypi膰 ca艂膮 zawarto艣膰 szklanki. 艢lady rozpuszczonych tabletek mog膮 pozosta膰 na szklance.

Tabletk臋 mo偶na podzieli膰 na r贸wne dawki.

Jak d艂ugo przyjmuje si臋 lek Imatinib Teva B.V.
Nale偶y przyjmowa膰 lek Imatinib Teva B.V. codziennie tak d艂ugo, jak d艂ugo zaleci lekarz.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

Pacjenci, kt贸rzy przyj臋li przypadkowo zbyt du偶膮 ilo艣膰 tabletek, powinni natychmiast powiedzie膰 o tym lekarzowi, poniewa偶 mog膮 wymaga膰 opieki medycznej. Nale偶y wzi膮膰 ze sob膮 opakowanie leku.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania Imatinib Teva B.V. – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

– Lek Imatinib Teva B.V. nale偶y przyjmowa膰 z posi艂kiem w celu unikni臋cia problem贸w z 偶o艂膮dkiem w czasie przyjmowania leku Imatinib Teva B.V.
– Tabletki nale偶y po艂yka膰 w ca艂o艣ci, popijaj膮c du偶膮 szklank膮 wody.

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 Imatinib Teva B.V. w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

W ci膮偶y i w okresie karmienia piersi膮 lub gdy istnieje podejrzenie, 偶e kobieta jest w ci膮偶y, lub gdy planuje ci膮偶臋, przed zastosowaniem tego leku nale偶y poradzi膰 si臋 lekarza.

– Lek Imatinib Teva B.V. nie jest zalecany dla kobiet w ci膮偶y, je艣li nie jest to bezwzgl臋dnie konieczne, poniewa偶 mo偶e zaszkodzi膰 dziecku. Lekarz przedstawi mo偶liwe zagro偶enia mog膮ce wyst膮pi膰 w trakcie przyjmowania leku Imatinib Teva B.V. w czasie ci膮偶y.
– Zaleca si臋, by kobiety, kt贸re mog膮 zaj艣膰 w ci膮偶臋 stosowa艂y skuteczn膮 metod臋 antykoncepcji podczas leczenia.
– Nie nale偶y karmi膰 piersi膮 w czasie leczenia lekiem Imatinib Teva B.V.
– Pacjenci zwracaj膮cy uwag臋 na swoj膮 p艂odno艣膰 podczas stosowania leku Imatinib Teva B.V., powinni skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.

PROWADZENIE POJAZD脫W I OBS艁UGIWANIE MASZYN

Podczas przyjmowania tego leku mog膮 wyst膮pi膰 zawroty g艂owy lub senno艣膰 lub zaburzenia widzenia. W takim przypadku nie nale偶y prowadzi膰 pojazd贸w ani obs艂ugiwa膰 偶adnych narz臋dzi czy maszyn do czasu, a偶 pacjent poczuje si臋 znowu dobrze.

Ulotka Imatinib Teva B.V. – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

Imatinib Teva B.V. 100 mg, 400 mg tabletki powlekane (Imatynib)

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat Imatinib Teva B.V. m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

Imatinib Teva B.V. 100 mg, 400 mg tabletki powlekane (Imatynib)

Ocena i opinie o Imatinib Teva B.V. - forum pacjent贸w

Stosujesz Imatinib Teva B.V.? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz