GEMCITABIN CANCERNOVA (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)


12345678910
Jeszcze nie oceniono, możesz być pierwszy
Loading...

GEMCITABIN CANCERNOVA (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM) - INFORMACJE O LEKU

OPIS DZIAŁANIA / WSKAZANIA

Gemcitabin Cancernova należy do grupy leków cytotoksycznych, których działanie polega na niszczeniu dzielących się komórek, w tym również komórek nowotworowych. Gemcitabin Cancernova można stosować pojedynczo lub jednocześnie z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu.

Gemcitabin Cancernova stosuje się w leczeniu następujących typów nowotworów:
w monoterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc,
w leczeniu raka trzustki,
w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu raka piersi,
w skojarzeniu z karboplatyną w leczeniu raka jajnika,
w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu raka pęcherza.


SKŁAD

Substancją czynną leku jest chlorowodorek gemcytabiny.
Jedna fiolka zawiera 200 mg lub 1000 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku gemcytabiny).
Inne składniki leku to: mannitol, sodu octan bezwodny, kwas solny (do ustalenia pH) i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) oraz azot jako gaz obojętny.

STOSOWANIE / DAWKOWANIE

Zazwyczaj stosowana dawka leku Gemcitabin Cancernova to 1000-1250 mg leku na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie pomiaru wzrostu i masy ciała pacjenta. Dawkę leku ustala się w zależności od obliczonej w ten sposób powierzchni ciała. Możliwa jest zmiana dawki lub opóźnienie leczenia w zależności od wyników badania krwi i ogólnego stanu pacjenta.
Częstość wlewu leku Gemcitabin Cancernova zależy od typu nowotworu, z powodu którego pacjent jest leczony.
Przed podaniem leku Gemcitabin Cancernova farmaceuta szpitalny lub lekarz rozpuści proszek.
Lek Gemcitabin Cancernova zawsze podaje się we wlewie dożylnym. Wlew trwa około 30 minut.

PRZEDAWKOWANIE

W razie zażycia zbyt wielu tabletek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

U niektórych pacjentów wczesnym sygnałem zastosowania zbyt dużej dawki może być kurcz powiek.

W przypadku znacznego przedawkowania leku Nakom postępowanie jest w zasadzie takie samo, jak w przypadku przedawkowania lewodopy, z tym, że pirydoksyna nie odwraca efektów działania leku Nakom.

Czynność serca pacjenta należy kontrolować za pomocą elektrokardiografu i starannie obserwować w celu wykrycia ewentualnych zaburzeń rytmu serca. W razie potrzeby należy wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwarytmiczne. Należy brać pod uwagę, że pacjent może jednocześnie z preparatem Nakom przyjmować także inne leki. Znaczenie dializy w leczeniu przedawkowania nie jest znane.

STOSOWANIE Z JEDZENIEM I PICIEM (W TYM Z ALKOHOLEM)

Podczas stosowania jakiegokolwiek leku, nie należy spożywać alkoholu.

Brak danych.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Kobiety, które są w ciąży lub planują zajście w ciążę, powinny poinformować o tym lekarza. Należy unikać stosowania leku Gemcitabin Cancernova w okresie ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o potencjalnym ryzyku związanym ze stosowaniem leku Gemcitabin Cancernova podczas ciąży.
Kobiety karmiące piersią powinny poinformować o tym lekarza.
Podczas stosowania leku Gemcitabin Cancernova należy zaprzestać karmienia piersią.

ZAPOZNAJ SIĘ ZE SZCZEGÓŁOWYMI INFORMACJAMI NA TEMAT GEMCITABIN CANCERNOVA (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)

POBIERZ ULOTKĘ


POBIERZ CHARAKTERYSTYKĘ





FORUM O LEKACH - PODZIEL SIĘ OPINIĄ. TO BARDZO PROSTE!! :)

Podziel się własną opinią i pomóż innych pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here