EMERPAND


Lekarstwo

OPIS DZIAŁANIA / WSKAZANIA

Substancją czynną leku Emerpand jest rywastygmina.


Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. U pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu obumierają, przez co dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej neuroprzekaźnikiem (substancją umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą). Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny: acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Blokując działanie tych enzymów lek Emerpand umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera.

Lek Emerpand jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego, postępującą chorobą mózgu, która stopniowo zaburza pamięć, zdolności intelektualne i zachowanie.

SKŁAD

– Substancją czynną leku jest rywastygmina.

Emerpand 4,6 mg/24 h, system transdrmalny, plaster: z każdego plastra uwalniane jest 4,6 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Plaster ma powierzchnię 5 cm2 i zawiera 9 mg rywastygminy.
Emerpand 9,5 mg/24 h, system transdermalny, plaster: z każdego plastra uwalniane jest 9,5 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Plaster ma powierzchnię 10 cm2 i zawiera 18 mg rywastygminy.
Emerpand 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster: z każdego plastra uwalniane jest 13,3 mg rywastygminy w ciagu 24 godzin. Plaster ma powierzchnię 15 cm2 i zawiera 27 mg rywastygminy.

˗ Pozostałe składniki to: butylu akrylan, metylu metakrylan, kopolimer styren alfa metylostyren, adypinian ditridecylu, butylohydroksytoluen, 2-etyloheksylu akrylan i t-Oktyloakrylamid.

STOSOWANIE / DAWKOWANIE

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dokładny sposób dawkowania zawarty jest w poniższej ulotce lub charakterystyce.

PRZEDAWKOWANIE

Jeśli pacjent przez przypadek przyklei więcej niż jeden plaster, należy zdjąć wszystkie plastry, a następnie poinformować lekarza o przypadkowym zastosowaniu więcej niż jednego plastra. Pacjent może wymagać pomocy lekarskiej. U niektórych pacjentów, którzy przez przypadek przyjęli zbyt dużo leku Emerpand wystąpiły nudności, wymioty, biegunka, wysokie ciśnienie krwi i omamy. Może również dojść do spowolnienia czynności serca i omdleń.

STOSOWANIE Z JEDZENIEM I PICIEM (W TYM Z ALKOHOLEM)

Podczas stosowania jakiegokolwiek leku, nie należy spożywać alkoholu.

Brak danych.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy dokonać oceny korzyści ze stosowania leku Emerpand w postaci systemu transdermalnego względem możliwego wpływu leku na nienarodzone dziecko. Lek Emerpand nie powienien być stosowany w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Podczas stosowania leku Emerpand w postaci systemu transdermalnego nie należy karmić piersią.

ZAPOZNAJ SIĘ ZE SZCZEGÓŁOWYMI INFORMACJAMI NA TEMAT EMERPAND

POBIERZ ULOTKĘ


POBIERZ CHARAKTERYSTYKĘ




FORUM O LEKACH - PODZIEL SIĘ OPINIĄ. TO BARDZO PROSTE!! :)

Podziel się własną opinią i pomóż innych pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here