DPPSITA

DPPSITA zawiera substancj臋 czynn膮 sitagliptyn臋, kt贸ra nale偶y do klasy lek贸w nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4) powoduj膮cych zmniejszenie st臋偶enia cukru we krwi u doros艂ych z cukrzyc膮 typu 2.

Ten lek pomaga uzyska膰 wi臋ksze st臋偶enie insuliny uwalnianej po posi艂ku i zmniejsza ilo艣膰 cukru wytwarzanego przez organizm.

Lekarz zaleci艂 przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt du偶ego st臋偶enia cukru we krwi, b臋d膮cego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek mo偶e by膰 stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami (insulin膮, metformin膮, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami) zmniejszaj膮cymi st臋偶enie cukru we krwi, kt贸re mog膮 by膰 ju偶 przyjmowane w cukrzycy jednocze艣nie z posi艂kami oraz programem 膰wicze艅 fizycznych.

Co to jest cukrzyca typu 2
Cukrzyca typu 2 jest to schorzenie, w kt贸rym organizm nie wytwarza insuliny w wystarczaj膮cych ilo艣ciach, a wytwarzana insulina nie dzia艂a tak jak powinna. Organizm mo偶e tak偶e wytwarza膰 zbyt wiele cukru. Je艣li tak si臋 dzieje, cukier (glukoza) gromadzi si臋 we krwi. Mo偶e to prowadzi膰 do powa偶nych zaburze艅 zdrowia, takich jak choroby serca, nerek, utrata wzroku i amputacja ko艅czyn.

Jaki jest sk艂ad DPPSITA, jakie substancje zawiera?

Substancj膮 czynn膮 leku jest sitagliptyna.

25 mg, tabletki powlekane:
Ka偶da tabletka powlekana (tabletka) zawiera 25 mg sitagliptyny, w postaci sitagliptyny maleinianu.

50 mg, tabletki powlekane:
Ka偶da tabletka powlekana (tabletka) zawiera 50 mg sitagliptyny, w postaci sitagliptyny maleinianu.

100 mg, tabletki powlekane:
Ka偶da tabletka powlekana (tabletka) zawiera 100 mg sitagliptyny, w postaci sitagliptyny maleinianu.

Pozosta艂e sk艂adniki to: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian

Otoczka tabletki zawiera: alkohol poliwinylowy cz臋艣ciowo hydrolizowany, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171), 偶elaza tlenek czerwony (E 172) oraz 偶elaza tlenek 偶贸艂ty (E 172).

Tabletki powlekane 25 mg zawieraj膮 ponadto 偶elaza tlenek czarny (E172).

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu DPPSITA – jak stosowa膰 ten lek?

Zwykle zalecana dawka to:
– jedna tabletka powlekana po 100 mg;
– raz na dob臋;
– przyjmowana doustnie.

Je艣li u pacjenta wyst臋puj膮 zaburzenia czynno艣ci nerek, lekarz mo偶e zaleci膰 mniejsz膮 dawk臋 leku DPPSITA (np. 25 mg lub 50 mg).

Tabletk臋 50 mg i 100 mg mo偶na podzieli膰 na r贸wne dawki.

Ten lek mo偶na stosowa膰 niezale偶nie od posi艂k贸w i napoj贸w.

Lekarz mo偶e zaleci膰 stosowanie tylko tego leku lub tego leku i pewnych innych lek贸w, kt贸re zmniejszaj膮 st臋偶enie cukru we krwi.

Dieta i 膰wiczenia fizyczne pomagaj膮 organizmowi lepiej wykorzysta膰 cukier znajduj膮cy si臋 we krwi. Podczas przyjmowania leku DPPSITA wa偶ne jest przestrzeganie diety i wykonywanie 膰wicze艅 fizycznych zaleconych przez lekarza.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

W razie przyj臋cia wi臋kszej ni偶 zalecana dawki tego leku, nale偶y natychmiast skontaktowa膰 si臋 z lekarzem.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania DPPSITA – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

Ten lek mo偶na stosowa膰 niezale偶nie od posi艂k贸w i napoj贸w.

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 DPPSITA w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

Je艣li pacjentka jest w ci膮偶y lub karmi piersi膮, przypuszcza 偶e mo偶e by膰 w ci膮偶y lub gdy planuje mie膰 dziecko, powinna poradzi膰 si臋 lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie nale偶y stosowa膰 tego leku podczas ci膮偶y.

Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego. Nie nale偶y stosowa膰 tego leku w okresie karmienia piersi膮 lub gdy planowane jest karmienie piersi膮.

Ulotka DPPSITA – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

DPPSITA, 25 mg, 50 mg, 100 mg, tabletki powlekane (Sitagliptinum)

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat DPPSITA m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

DPPSITA, 25 mg, 50 mg, 100 mg, tabletki powlekane (Sitagliptinum)

Ocena i opinie o DPPSITA - forum pacjent贸w

Stosujesz DPPSITA? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz