Szanowni Państwo, w dniu 2020-06-25 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr Decyzja z dn. 25.06.2020 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie Dicortineff (podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.).
Dicortineff – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: WYCOFANIE_Z_OBROTU
- Moc i postać farmaceutyczna: krople do oczu i uszu, zawiesina
- Moc: (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml
- Nr serii: 01UI0319
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku Dicortineff.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu Dicortineff istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5453.22.2020.MLI.
Naszych publikacji nie należy traktować jako wytycznych postępowania medycznego w stosunku do każdego pacjenta. O postępowaniu medycznym, w tym o zakresie i częstotliwości badań diagnostycznych i/lub procedur terapeutycznych decyduje lekarz, zgodnie ze wskazaniami medycznymi, które ustala po zapoznaniu się ze stanem pacjenta. Lekarz podejmuje decyzję indywidualnie w porozumieniu z pacjentem.