DESLORATADINE SOPHARMA

WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU DESLORATADINE SOPHARMA

Lek Desloratadine Sopharma zawiera desloratadynę – substancję o działaniu przeciwhistaminowym.

Lek Desloratadine Sopharma to lek przeciwalergiczny, który nie powoduje senności. Ułatwia on kontrolę reakcji alergicznej i jej objawów.

Lek Desloratadine Sopharma łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub uczuleniem na roztocze) u dorosłych, młodzieży i dzieci po ukończeniu 1. roku życia. Do objawów tych należą: kichanie, wodnista wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.

Lek Desloratadine Sopharma jest również stosowany w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (schorzenie skóry wywołane uczuleniem). Objawy te obejmują swędzenie i wysypkę pokrzywkową.

Złagodzenie tych objawów utrzymuje się przez cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych codziennych czynności oraz normalnego snu.

SKŁAD LEKU DESLORATADINE SOPHARMA

Substancją czynną leku jest desloratadyna. 1 ml roztworu doustnego zawiera 0,5 mg desloratadyny.

Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), glikol propylenowy, sukraloza (E955), hypromeloza 15 cP, sodu cytrynian, aromat kwaśnej wiśni (D-limonen, benzaldehyd, alfaterpineol, 2-fenyloetanol, triacetyna, glikol propylenowy), kwas cytrynowy jednowodny, disodu edetynian i woda oczyszczona.

DAWKOWANIE LEKU DESLORATADINE SOPHARMA

Stosowanie u dzieci

Dzieci w wieku od jednego roku do 5 lat:
Zalecana dawka to 2,5 ml roztworu doustnego jeden raz na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
Zalecana dawka to 5 ml roztworu doustnego jeden raz na dobę.

W celu podania właściwej objętości roztworu doustnego należy używać strzykawki do odmierzania leku dołączonej do opakowania.

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej
Zalecana dawka to 10 ml roztworu doustnego jeden raz na dobę.

W celu podania właściwej objętości roztworu doustnego należy używać miarki lub strzykawki do odmierzania leku dołączonej do opakowania.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Dawkę roztworu doustnego należy połknąć i popić wodą. Lek może być przyjmowany wraz z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

Czas, przez jaki należy przyjmować lek Desloratadine Sopharma, określi lekarz prowadzący po ustaleniu rodzaju alergicznego nieżytu nosa, który występuje u pacjenta. Jeżeli u pacjenta występuje okresowy alergiczny nieżyt nosa (objawy występują przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący zaleci schemat leczenia, biorąc pod uwagę wcześniejszy przebieg choroby. Jeżeli u pacjenta występuje przewlekły alergiczny nieżyt nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący może zalecić dłuższe stosowanie leku.

W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u poszczególnych pacjentów. Z tego powodu pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

PRZEDAWKOWANIE

Lek Desloratadine Sopharma należy przyjmować tylko tak, jak został przepisany. Po przypadkowym przedawkowaniu leku nie powinny wystąpić poważne problemy. Jednak w przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Desloratadine Sopharma należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

STOSOWANIE Z JEDZENIEM I PICIEM (W TYM Z ALKOHOLEM)

Lek Desloratadine Sopharma można przyjmować jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nie zaleca się stosowania leku Desloratadine Sopharma, jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Płodność
Brak dostępnych danych dotyczących płodności u kobiet i mężczyzn.

DOKUMENTACJA LEKU DESLORATADINE SOPHARMA – DOKUMENTY W FORMACIE PDF LUB DOC

ULOTKA LEKU DESLORATADINE SOPHARMA

ULOTKA LEKU - Oprócz informacji, które udostępniśmy w powyższym opisie, ulotka leku zawiera dodatkowo szczegółowe informacje m.in. skutki uboczne stosowania leku, interakcje z innymi lekami, przeciwwskazania do stosowania leku.

DESLORATADINE SOPHARMA – ULOTKA1 136.92 KB

Desloratadine Sopharma, 0,5 mg/ml, roztwór doustny (Desloratadinum)

DESLORATADINE SOPHARMA – ULOTKA2 143.31 KB

Desloratadine Sopharma, 5 mg, tabletki powlekane (Desloratadinum)

CHPL – CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO - CHPL - Zawiera profesjonalne informacje przeznaczone wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Dane zawarte w tym dokumencie są uszczegółowione w stosunku do ulotki leku. Dodatkowo zawiera informacje o właściwościach farmakologicznych leku, danych farmaceutycznych, postaci farmaceutycznej, danych klinicznych.

DESLORATADINE SOPHARMA – CHARAKTERYSTYKA1 193.02 KB

Desloratadine Sopharma, 0,5 mg/ml, roztwór doustny (Desloratadinum)

DESLORATADINE SOPHARMA – CHARAKTERYSTYKA2 185.62 KB

Desloratadine Sopharma, 5 mg, tabletki powlekane (Desloratadinum)

ZAREZERWUJ DESLORATADINE SOPHARMA W NAJBLIŻSZEJ APTECE

ZAMIENNIKI - LISTA LEKÓW POWIĄZANYCH WG. SUBSTANCJI CZYNNEJ