Desferal

Lek Desferal zawiera substancję czynną – mezylan deferoksaminy, zwaną „chelatorem”. Lek wiąże i usuwa nadmiar z organizmu żelaza lub glinu, który następnie wydalany jest z moczem i kałem.

U pacjentów leczonych z powodu różnych rodzajów niedokrwistości, takich jak talasemia, może zachodzić konieczność przeprowadzania wielokrotnych transfuzji krwi. Wielokrotne transfuzje mogą prowadzić do nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie. Jest to spowodowane tym, że krew zawiera żelazo, a organizm nie dysponuje naturalną metodą usuwania nadmiaru żelaza, które gromadzi się w wyniku przeprowadzania transfuzji. Z czasem nadmierne nagromadzenie żelaza w organizmie może wywołać uszkodzenia ważnych narządów, takich jak wątroba i serce. Lek Desferal usuwa nadmiar żelaza i tym samym może być stosowany do leczenia przewlekłego przeładowania żelazem. Desferal może być stosowany u osób dorosłych, nastolatków oraz dzieci.

Może być stosowany również w celu:
– leczenia ostrego zatrucia żelazem;
– leczenia przewlekłego nadmiernego gromadzenia glinu u pacjentów z ciężką chorobą nerek, wymagających regularnego dializowania. W pewnych sytuacjach dializy mogą prowadzić do nadmiernego gromadzenia glinu w organizmie;
– w celu rozpoznania nadmiernego gromadzenia żelaza lub glinu w organizmie.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Lekarz ustali odpowiednią dawkę i sposób jej podania, indywidualnie dla każdego pacjenta. W zależności od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, lekarz może zmniejszyć lub zwiększyć dawkę leku.

Lek należy stosować regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. Umożliwi to osiągnięcie najkorzystniejszych wyników leczenia i zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Lek Desferal jest przeznaczony do podawania w postaci roztworu wodnego. Proszek należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań. Otrzymany roztwór o zalecanym stężeniu 95 mg/ml (do podania podskórnego) powinien być klarowny, bezbarwny do lekko żółtego. Należy używać tylko klarownych roztworów. Nie stosować roztworów opalizujących lub mętnych.

Roztwór leku Desferal o stężeniu 95 mg/ml może być rozcieńczany płynami stosowanymi rutynowo do infuzji (0,9% roztwór NaCl, 5% roztwór glukozy, płyn Ringera, mleczanowy płyn Ringera, płyny do dializy otrzewnowej, takie jak: Dianeal 137 Glucose 2,27%, Dianeal PD4 Glucose 2,27% i CAPD/DPCA 2 Glucose 1,5%).

Nie należy stosować większej dawki lub stężenia leku niż zalecił lekarz, ponieważ może to spowodować wystąpienie miejscowych objawów niepożądanych w miejscu wstrzyknięcia leku oraz innych objawów ogólnych, takich jak zawroty głowy, uczucie pustki w głowie (objawy niskiego ciśnienia krwi), przyspieszone lub spowolnione bicie serca, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności), znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu (objaw zaburzeń czynności nerek), zaburzenia ze strony układu nerwowego (np. pobudzenie, utrata zdolności mówienia, bóle głowy), duszności (objaw zaburzenia czynności płuc), zaburzenia wzroku i słuchu. W przypadku zastosowania większej dawki leku Desferal niż zalecano, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub personelem szpitala. Może zajść konieczność zastosowania leczenia.

Brak informacji na temat związku stosowania leku Desferal z jedzeniem i piciem.

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.

Leku Desferal nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci stosowanie tego leku. Lekarz poinformuje pacjentkę o ryzyku stosowania leku Desferal podczas ciąży.