Ostatnia aktualizacja: 26-09-2024
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d., Novo mesto |
| Kod ATC | C09BX01 |
| Procedura | DCP |
| Substancja | Amlodypina, Indapamid, Peryndopryl |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Co-Amlessa?
Lek Co-Amlessa stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia). Wszystkie trzy substancje czynne pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie). Pacjenci już stosujący peryndopryl/indapamid i amlodypinę w oddzielnych tabletkach mogą zamiast nich przyjmować jedną tabletkę leku Co-Amlessa, zawierającą wszystkie trzy składniki.
Lek Co-Amlessa jest połączeniem trzech substancji czynnych peryndoprylu, indapamidu i amlodypiny. Peryndopryl należy do inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE).
Amlodypina jest antagonistą wapnia (należy do grupy leków nazywanych dihydropirydynami).
Indapamid jest lekiem moczopędnym.
U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym peryndopryl i amlodypina powodują rozluźnienie naczyń krwionośnych, dzięki czemu krew łatwiej przez nie przepływa. Indapamid zwiększa ilość moczu wydalaną przez nerki. Każda z substancji czynnych obniża ciśnienie tętnicze i razem skutecznie kontrolują jego wartość.
Jaki jest skład Co-Amlessa, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypina (w postaci bezylanu) i indapamid.
Co-Amlessa, 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 0,625 mg indapamidu.
Co-Amlessa, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 1,25 mg indapamidu.
Co-Amlessa, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 1,25 mg indapamidu.
Co-Amlessa, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 2,5 mg indapamidu.
Co-Amlessa, 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 2,5 mg indapamidu.
– Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna typ 200, celuloza mikrokrystaliczna typ 112,
skrobia żelowana kukurydziana (typ 1500), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia
chlorek sześciowodny, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu
stearynian.
Dawkowanie preparatu Co-Amlessa – jak stosować ten lek?
Zalecana dawka leku to jedna tabletka na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku rano przed posiłkiem.
Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.
W razie potrzeby tabletkę leku Co-Amlessa o mocy 4 mg + 10 mg + 1,25 mg lub mocy 8 mg + 10 mg + 2,5 mg można podzielić na równe dawki, umieszczając ją na płaskiej powierzchni linią podziału ku górze i naciskając palcami na jej końce.
Lekarz zdecyduje, jaka dawka jest odpowiednia dla pacjenta. Lek Co-Amlessa zaleca się pacjentom już stosującym peryndopryl/indapamid oraz amlodypinę w oddzielnych tabletkach.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W przypadku zażycia większej ilości leku niż zalecana, należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Najbardziej prawdopodobnym działaniem niepożądanym w wyniku przedawkowania jest niedociśnienie. Jeśli nastąpi znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (objawy takie jak zawroty głowy lub omdlenie), należy położyć się z uniesionymi nogami.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Co-Amlessa – czy mogę spożywać alkohol?
Zaleca się przyjmowanie leku Co-Amlessa przed posiłkiem.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Co-Amlessa w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Co-Amlessa przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci przyjmowanie innego leku. Nie zaleca się stosowania leku Co-Amlessa w pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.
Karmienie piersią
Należy powiadomić lekarza o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią. Lek Co-Amlessa jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Lekarz może zalecić inny lek, jeśli pacjentka chce kontynuować karmienie piersią, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem. Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Ulotka Co-Amlessa – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
| Co-Amlessa - 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, Tabletki (tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
| Co-Amlessa - 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, Tabletki (tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność leku w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Stosuję Co-Amlessa i muszę zwrócić uwagę na bardzo uciążliwy skutek uboczny – znaczące obrzęki nóg. Jest to szczególnie niepokojące, ponieważ obrzęki utrzymują się nawet po całonocnym odpoczynku, co znacząco wpływa na komfort życia i codzienne funkcjonowanie. Problem jest na tyle poważny, że określiłabym go jako bardzo uciążliwy i wymagający konsultacji w sprawie możliwej modyfikacji terapii.
Po tygodniu stosowania leku Co-Amlessa muszę niestety podzielić się moimi negatywnymi doświadczeniami. Przez cały okres przyjmowania preparatu odczuwałem znaczące pogorszenie samopoczucia, które objawiało się przede wszystkim wyraźnym osłabieniem organizmu i ogólnym dyskomfortem. Szczególnie niepokojące były zaburzenia parametrów krążeniowych – zaobserwowałem wyraźny spadek ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym podwyższeniu tętna, co było dla mnie bardzo uciążliwe w codziennym funkcjonowaniu. Te niepożądane efekty były na tyle dokuczliwe, że zdecydowałem się przerwać terapię już po tygodniu stosowania. Skutki uboczne znacząco przewyższały dla mnie potencjalne korzyści z przyjmowania tego leku.
W czasie stosowania leku Co-Amlessa doświadczyłem bardzo poważnych działań niepożądanych. Wystąpiło znaczne rozszerzenie naczyń krwionośnych, skutkujące intensywnymi bólami głowy oraz pękaniem naczynek krwionośnych, prowadzącym do krwawień. Po kilku dniach pojawiła się wyraźna suchość skóry, która utrzymywała się pomimo odpowiedniego nawodnienia organizmu. Dodatkowo zaobserwowałem znaczny obrzęk kończyn dolnych. Wszystkim tym objawom towarzyszyło ogólne osłabienie i znaczące pogorszenie samopoczucia. Skutki uboczne były na tyle intensywne, że znacząco wpłynęły na moje codzienne funkcjonowanie i jakość życia.
Chciałbym podzielić się moimi niepokojącymi objawami, które mogą być związane z przyjmowanym lekiem. Obecnie doświadczam szeregu dolegliwości, takich jak uporczywe mrowienie stóp, wyraźny obrzęk podeszew, problemy z przyzębiem oraz zaburzenia potencji. Te objawy znacząco wpływają na jakość mojego życia, dlatego zastanawiam się, czy któryś ze składników leku może być odpowiedzialny za ich wystąpienie. Byłbym wdzięczny za informację, czy inni pacjenci również zaobserwowali podobne skutki uboczne.
Muszę wyrazić swoje poważne zastrzeżenia co do tego leku na podstawie bardzo negatywnych doświadczeń z jego stosowaniem. Wystąpiły u mnie znaczące i niepokojące skutki uboczne – zaobserwowałam rozległe pękanie naczynek krwionośnych oraz intensywne obrzęki nóg, które znacząco utrudniają codzienne funkcjonowanie. Stan ten jest dla mnie niezwykle uciążliwy i wpływa negatywnie na jakość życia. Biorąc pod uwagę skalę tych niepożądanych efektów, uważam, że bezpieczeństwo stosowania tego preparatu powinno zostać dokładnie przeanalizowane. Moje doświadczenia wskazują na potrzebę szczegółowej weryfikacji stosunku korzyści do ryzyka przy stosowaniu tego leku.