Szanowni Państwo, w dniu 2019-07-04 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 32/WC/2019 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie BUDIXON NEB (podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.).
BUDIXON NEB – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: WYCOFANIE_Z_OBROTU
- Moc i postać farmaceutyczna: Zawiesina do nebulizacji
- Moc: 0,125 mg/ml
- Nr serii:
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku BUDIXON NEB.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu BUDIXON NEB istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5453.32.2019.DO.
Naszych publikacji nie należy traktować jako wytycznych postępowania medycznego w stosunku do każdego pacjenta. O postępowaniu medycznym, w tym o zakresie i częstotliwości badań diagnostycznych i/lub procedur terapeutycznych decyduje lekarz, zgodnie ze wskazaniami medycznymi, które ustala po zapoznaniu się ze stanem pacjenta. Lekarz podejmuje decyzję indywidualnie w porozumieniu z pacjentem.