Szanowni Państwo, w dniu 2019-07-01 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 31/WC/2019 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie BDS N (podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii).
BDS N – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: WYCOFANIE_Z_OBROTU
- Moc i postać farmaceutyczna: Zawiesina do nebulizacji
- Moc: 0,5 mg/ml
- Nr serii:
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku BDS N.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu BDS N istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5453.31.2019.ES.
Naszych publikacji nie należy traktować jako wytycznych postępowania medycznego w stosunku do każdego pacjenta. O postępowaniu medycznym, w tym o zakresie i częstotliwości badań diagnostycznych i/lub procedur terapeutycznych decyduje lekarz, zgodnie ze wskazaniami medycznymi, które ustala po zapoznaniu się ze stanem pacjenta. Lekarz podejmuje decyzję indywidualnie w porozumieniu z pacjentem.