Apo-go PFS

Chlorowodorek apomorfiny nale偶y do grupy lek贸w znanych jako agoni艣ci dopaminy, stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona. Lek pomaga skr贸ci膰 okres czasu pozostawania w stanie 鈥濷FF鈥, czyli znieruchomienia u pacjent贸w z chorob膮 Parkinsona, u kt贸rych chorob臋 Parkinsona leczono wcze艣niej preparatami lewodopy i (lub) innymi agonistami dopaminy. Lekarz lub personel piel臋gniarski pomog膮 pacjentowi rozpozna膰 objawy wymagaj膮ce stosowania leku.

Jaki jest sk艂ad Apo-go PFS, jakie substancje zawiera?

Substancj膮 czynn膮 jest chlorowodorek apomorfiny. 1 ml leku zawiera 5 mg chlorowodorku apomorfiny. Ka偶da ampu艂ko-strzykawka 10 ml zawiera 50 mg chlorowodorku apomorfiny.

Inne sk艂adniki to:
– pirosiarczyn sodu (E 223),
– kwas solny, st臋偶ony,
– woda do wstrzykiwa艅.

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu Apo-go PFS – jak stosowa膰 ten lek?

Lek podaje si臋 w infuzji podsk贸rnej (tj. w obszar pod sk贸r膮).

Nie stosowa膰 strzykawki, je艣li roztw贸r zmieni kolor na zielony.

Lek APO-go PFS nale偶y zawsze stosowa膰 zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y skontaktowa膰 si臋 lekarzem lub farmaceut膮.

Lek APO-go PFS przeznaczony jest do wykonywania ci膮g艂ej infuzji (ci膮g艂ego wlewu) pomp膮 strzykawkow膮. Nie zaleca si臋 stosowania do pojedynczych wstrzykni臋膰. Lekarz podejmie decyzj臋 dotycz膮c膮 wyboru minipompy i (lub) pompy strzykawkowej, kt贸ra b臋dzie stosowana oraz dobierze odpowiednie dawkowanie.

Wielko艣膰 dawek (ilo艣膰) i ca艂kowity czas stosowania leku APO-go PFS ka偶dego dnia, dobiera si臋 do potrzeb ka偶dego pacjenta. Lekarz wyja艣ni to, a nast臋pnie powie pacjentowi jak膮 ilo艣膰 leku nale偶y przyjmowa膰. Najkorzystniej dzia艂aj膮ca dawka leku zostanie ustalona podczas wizyty pacjenta w specjalistycznym o艣rodku medycznym. Chlorowodorek apomorfiny przeci臋tnie podaje si臋 w infuzji w dawce 1-4 mg na godzin臋. Ci膮g艂膮 infuzj臋 zwykle podaje si臋, gdy pacjent jest w stanie czuwania i zazwyczaj wy艂膮cza na noc, przed p贸j艣ciem spa膰. Ilo艣膰 chlorowodorku apomorfiny, kt贸r膮 pacjent otrzymuje ka偶dej doby, nie powinna przekracza膰 100 mg. Lekarz lub personel piel臋gniarski ustali najkorzystniejsz膮 dawk臋 dla pacjenta.

Co 12 godzin nale偶y zmienia膰 miejsce podania infuzji.

Tego leku nie wolno podawa膰 do偶ylnie.

Nie ma potrzeby rozcie艅czania leku APO-go PFS przed u偶yciem. Ponadto, nie nale偶y miesza膰 tego produktu leczniczego z innymi lekami.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

Nale偶y natychmiast powiadomi膰 lekarza lub skontaktowa膰 si臋 z najbli偶szym szpitalnym oddzia艂em ratunkowym.

Wa偶ne: nale偶y podawa膰 odpowiedni膮 dawk臋 leku APO-go PFS i nie stosowa膰 wi臋kszych ilo艣ci ni偶 zalecane przez lekarza. Wi臋ksze dawki mog膮 wywo艂ywa膰 powoln膮 akcj臋 serca, silne nudno艣ci, senno艣膰 i (lub) trudno艣ci w oddychaniu. Mo偶e r贸wnie偶 wyst膮pi膰 zmniejszenie ci艣nienia krwi. Wskutek niskiego ci艣nienia krwi mog膮 tak偶e wyst膮pi膰 zawroty g艂owy lub omdlenie, szczeg贸lnie, gdy pacjent wstaje. Pom贸c mo偶e po艂o偶enie si臋 z uniesionymi nogami.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania Apo-go PFS – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

STOSOWANIE Z JEDZENIEM I PICIEM (W TYM Z ALKOHOLEM) nie wp艂ywaj膮 na dzia艂anie leku APO-go PFS.

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 Apo-go PFS w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

Leku APO-go PFS nie nale偶y stosowa膰 w okresie ci膮偶y chyba, 偶e jest to bezwzgl臋dnie konieczne. Kobiety w ci膮偶y, podejrzewaj膮ce lub planuj膮ce ci膮偶臋 powinny zasi臋gn膮膰 porady lekarza lub piel臋gniarki przed rozpocz臋ciem stosowania leku APO-go PFS.

Nie wiadomo czy lek APO-go PFS przenika do mleka karmi膮cych matek. Je艣li pacjentka karmi piersi膮 lub zamierza karmi膰 piersi膮, powinna o tym powiedzie膰 lekarzowi. Lekarz wyja艣ni, czy pacjentka powinna nadal karmi膰 lub przerwa膰 karmienie piersi膮 b膮d藕 nadal stosowa膰 lub przerwa膰 stosowanie opisywanego leku.

Ulotka Apo-go PFS – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

APO-go PFS, 5 mg/ml, roztw贸r do infuzji (Apomorphini hydrochloridum)

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat Apo-go PFS m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

APO-go PFS, 5 mg/ml, roztw贸r do infuzji (Apomorphini hydrochloridum)

Ocena i opinie o Apo-go PFS - forum pacjent贸w

Stosujesz Apo-go PFS? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz