AMLODIPINE + ATORVASTATIN POLPHARMA

Typ preparatu: Produkt leczniczy

OPIS DZIAŁANIA / WSKAZANIA

Lek Amlodipine + Atorvastatin Polpharma jest produktem złożonym, który zawiera dwie substancje czynne: atorwastatynę i amlodypinę.

Lek Amlodipine + Atorvastatin Polpharma jest wskazany:
– jako lek zastępczy u pacjentów, których stan jest odpowiednio kontrolowany przy pomocy stosowanych jednocześnie amlodypiny i atorwastatyny w tej samej dawce, jak w leku złożonym. Lek Amlodipine + Atorvastatin Polpharma stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych z przewlekłą stabilną chorobą niedokrwienną serca (lub bez niej) i (lub) dławicą Prinzmetala oraz jedną z niżej wymienionych współistniejących chorób:
– podwyższony poziom cholesterolu (tzw. pierwotna hipercholesterolemia) lub jednocześnie podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów (tzw. złożona lub mieszana hiperlipidemia),
– dziedzicznie podwyższony poziom cholesterolu (tzw. homozygotyczna hipercholesterolemia),
– do zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, z trzema równocześnie występującymi czynnikami ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, z prawidłowym lub nieznacznie podwyższonym poziomem cholesterolu, bez jawnej klinicznie choroby niedokrwiennej serca, u których skojarzone stosowanie amlodypiny i atorwastatyny w małej dawce zostanie uznane za właściwe, zgodnie z aktualnymi wytycznymi terapeutycznymi.

Lek Amlodipine + Atorvastatin Polpharma nie jest przeznaczony do rozpoczynania leczenia. Wraz z rozpoczęciem stosowania leku Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, należy przerwać stosowanie jego pojedynczych składników (leków zawierających amlodypinę i atorwastatynę).

W czasie leczenia należy stosować standardową dietę o obniżonej zawartości cholesterolu.

Lekarz może zadecydować o zastosowaniu leku Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, jeśli stwierdzi, że obie substancje czynne stosowane osobno są odpowiednie dla danego pacjenta, lub jeśli pacjent przyjmował już leki zawierające te substancje czynne.

SKŁAD

Substancjami czynnymi leku są amlodypina oraz atorwastatyna.
Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 5 mg + 10 mg, zawiera 5 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu oraz 10 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej.
Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 10 mg + 10 mg, zawiera 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu oraz 10 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej.
Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 5 mg + 20 mg, zawiera 5 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu oraz 20 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej.
Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 10 mg + 20 mg, zawiera 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu oraz 20 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej.

Pozostałe składniki to:
rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna (typ 1 i 2), magnezu węglan, ciężki, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, magnezu tlenek, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
– otoczka tabletki Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 5 mg + 10 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol typ 4000, talk, indygotyna (E132);
– otoczka tabletki Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 10 mg + 10 mg oraz tabletki Amlodipine
+ Atorvastatin Polpharma, 5 mg + 20 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol typ 4000, talk;
– otoczka tabletki Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, 10 mg + 20 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol typ 4000, talk, żelaza tlenek żółty (E172).

STOSOWANIE / DAWKOWANIE

Dorośli
Dawkę leku określa lekarz.
Leczenie zastępcze u pacjentów, których stan jest odpowiednio kontrolowany przy pomocy stosowanych jednocześnie amlodypiny i atorwastatyny w tej samej dawce, jak w leku złożonym Po ustaleniu dawek pojedynczych składników zalecaną dawką jest jedna tabletka.

Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Dawka początkowa to zazwyczaj jedna tabletka 5 mg + 10 mg, raz na dobę. Jeśli u pacjenta stwierdzono potrzebę większej kontroli ciśnienia tętniczego, można zastosować jedną tabletkę 10 mg + 10 mg, raz na dobę.

Tabletki Amlodipine + Atorvastatin Polpharma należy połykać w całości, popijając wodą. Lek Amlodipine + Atorvastatin Polpharma można przyjmować doustnie o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub na czczo. Należy jednak starać się przyjmować lek o tej samej porze każdego dnia.

Należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących diety, a szczególnie dotyczących diety o niskiej zawartości tłuszczu, należy unikać palenia papierosów i regularnie wykonywać ćwiczenia fizyczne.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci ani u młodzieży.

PRZEDAWKOWANIE

Przyjęcie zbyt wielu tabletek może spowodować spadek ciśnienia krwi, nawet do niebezpiecznie niskiego poziomu. Mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenia lub uczucie osłabienia. Jeśli spadek ciśnienia krwi jest duży, może wystąpić wstrząs. Skóra pacjenta może być chłodna i wilgotna i może dojść do utraty przytomności. Należy skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki leku, jego opakowanie oraz całe pudełko, aby personel szpitala mógł łatwo stwierdzić, jaki lek został przyjęty.

STOSOWANIE Z JEDZENIEM I PICIEM (W TYM Z ALKOHOLEM)

Nie w każdej ulotce leku znajduje się informacja na temat możliwości spożywania alkoholu w trakcie kuracji. Zalecamy każdorazowo całkowitą rezygnację z alkoholu lub daleko idącą ostrożność. Dowiedz się więcej na temat stosowania i łączenia leków z alkoholem.

Lek Amlodipine + Atorvastatin Polpharma można przyjmować o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub na czczo.

Sok grejpfrutowy
Nie należy pić więcej niż jedną lub dwie szklanki soku grejpfrutowego dziennie, ponieważ sok grejpfrutowy spożywany w dużych ilościach może wpłynąć na działanie leku Amlodipine + Atorvastatin Polpharma.

Alkohol
Podczas przyjmowania tego leku należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu (patrz punkt 2 ulotki „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, jeśli kobieta jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę.

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży podczas przyjmowania leku Amlodipine + Atorvastatin Polpharma.

Nie należy stosować leku Amlodipine + Atorvastatin Polpharma, jeśli pacjentka karmi piersią.

ZAPOZNAJ SIĘ ZE SZCZEGÓŁOWYMI INFORMACJAMI NA TEMAT AMLODIPINE + ATORVASTATIN POLPHARMA

POBIERZ ULOTKĘ


Ulotka leku do pobrania w formacie pdf lub doc.

Ulotka leku jest specjalną informacją skierowaną do pacjentów, zatwierdzoną w procesie dopuszczenia do obrotu, dołączoną do opakowania produktu leczniczego. Ulotka leku zawiera najważniejsze informacje dotyczące leku, z którymi należy zawsze zapoznać się przed zażyciem jakiegokolwiek preparatu. Ulotka zawiera informacje o tym, czym jest dany lek, w jakim celu się go stosuje i jakie substancje zawiera.

Ulotkę powinno się każdorazowo zachować wraz z opakowaniem w razie potrzeby ponownego przeczytania. Rozpoczynając przyjmowanie leku, należy przeczytać uważnie całą ulotkę. Należy pamiętać, że wszystkie leki przynoszą skutki uboczne i mogą wchodzić w interakcje z innymi środkami.Ważne, by szczegółowo sprawdzać takie informacje jak: wskazania do stosowania, sposób przyjmowania i przechowywania, dawkowanie, wpływ leku na prowadzenie pojazdów i maszyn, a także datę ważności. W ulotce znajdziemy także również o przeciwwskazaniach, stosowaniu leku podczas ciąży i karmienia piersią.

POBIERZ CHARAKTERYSTYKĘ


CHPL do pobrania w formacie pdf lub doc.

Charakterystyka produktu leczniczego (CHPL) stanowi zgodnie z przepisami element wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Dokument ten zawiera specjalistyczne informacje na temat danego produktu leczniczego. Informacje te są przeznaczone tylko dla wykwalifikowanego personelu medycznego (lekarze, farmaceuci).

Charakterystyka produktu leczniczego (CHPL) zawiera między innymi takie informacje jak: postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne).



DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ O BAZIE LEKÓW

Serwis Baza Leków umożliwia szybkie i intuicyjne wyszukiwanie podstawowych informacji na temat leków (leki na receptę oraz wydawane bez recepty), suplementów diety, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków oraz innych produktów dostępnych w aptekach na terenie Polski.

Podstawowe informacje znajdujące się na stronie Baza Leków:

Lekarstwa: Opis działania leku / wskazania, skład leku, stosowanie / dawkowanie leku, przedawkowanie leku, stosowanie leku z jedzeniem i piciem (w tym z alkoholem, jeżeli taka informacja od producenta występuje), stosowanie leku w ciąży i podczas karmienia piersią.

W przypadku pozostałych produktów (suplementy diety, wyroby medyczne, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyki): Opis działania produktu / wskazania, skład produktu, dawkowanie / stosowanie produktu.

AMLODIPINE + ATORVASTATIN POLPHARMA CENA - GDZIE KUPIĆ NAJTANIEJ, ZNAJDŹ W NAJBLIŻSZEJ APTECE

FORUM O LEKACH - PODZIEL SIĘ OPINIĄ. TO BARDZO PROSTE!! :)

Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się.

Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.
Please enter your comment!
Please enter your name here